Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Pacients de fibromialgia denuncien les desigualtats assistencials en les comunitats autònomes

Reclamen al Ministeri de Sanitat un pla integral de fibromialgia i fatiga crònica

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 05deNovembrede2005

La presidenta de la Coordinadora Nacional d’Associacions de Fibromialgia i Fátiga Crònica, Maria del Mar Arruti, ha denunciat en el Ministeri de Sanitat les diferències assistencials als pacients que sofreixen aquesta patologia a Espanya, ja que depenen dels serveis que ofereixi cada comunitat autònoma. Aquesta malaltia crònica, que afecta entre el 1% i el 4% de la població, i que afecta sobretot a dones, es caracteritza per l’aparició de dolor generalitzat que pot aguditzar-se per l’estrès i el fred.

Arruti va reclamar al Ministeri de Sanitat que promogui un pla integral de fibromialgia i fatiga crònica, seguint l’establert per la Llei de Cohesió i Qualitat del Sistema Nacional de Salut, per acabar amb aquestes desigualtats que considera inconstitucionals.

“Hi ha comunitats que estan elaborant els seus propis plans assistencials sense tenir en compte el protocol i hi ha fins i tot experts que han ignorat a propòsit aquest document de vital importància a l’hora d’elaborar les actuacions de les seves comunitats”, va criticar Arruti.

En l’acte d’inauguració del Congrés Professional de Fibromialgia i Fatiga Crònica, Arruti va afirmar que aquestes desigualtats territorials són la conseqüència del procés de transferència de les competències de sanitat a les comunitats autònomes.

En aquest mateix acte, el sotsdirector de Cartera de Prestacions i Noves Tecnologies, Juan Alfonso Cortés, va destacar que la fibromialgia presenta a Espanya una elevada influència i máxime tenint en compte que no hi ha proves diagnòstiques definitives. Va emfatitzar la importància que tenen les associacions de pacients i va concloure que el Ministeri de Sanitat està fent un gran esforç per divulgar la malaltia entre els professionals d’atenció primària i especialitzada.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions