Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Reclamen que el garbellat neonatal cobreixi la detecció de la fibrosis quística en tota Espanya

El diagnòstic d'hora té una gran importància a l'hora d'abordar aquesta malaltia

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 23deMarçde2012

Els neumólogos i pacients participants en el XXXVIII Congrés de Neumosur, que se celebra a Granada, han reclamat que el garbellat neonatal cobreixi la detecció de la fibrosis quística en totes les comunitats autònomes espanyoles i van qualificar d’intolerables “” les diferències que avui existeixen entre unes autonomies i unes altres, diferències que temen puguin aguditzar-se amb la crisi, com ha ocorregut ja en alguna comunitat on s’ha passat d’un garbellat avançat a un altre bàsic per criteris de cost-eficiència.

Els reunits en aquest congrés van assenyalar que l’insostenible “” social i econòmicament és el diagnòstic tardà i que el diagnòstic primerenc “és sempre el més just des del punt de vista social i el més rendible sanitàriament”, per la qual cosa van demanar a les autoritats sanitàries “que es posin en la pell dels familiars dels nens amb aquesta patologia”. Tots ells van insistir a valorar els avanços que s’han produït en els últims anys tant en el diagnòstic com en el tractament de la malaltia, però van destacar la “urgència” d’acabar amb aquest 30% de nens amb fibrosis quística que tenen un diagnòstic tardà, la qual cosa els impedeix un tractament més efectiu que els permeti una millor qualitat de vida i demorar el trasplantament pulmonar.

“Un diagnòstic abans dels dos anys, proper al moment del naixement, permet una atenció multidisciplinària en Unitats de Fibrosis Quística que facilita un adequat control i tractament dels seus problemes pulmonars, digestius, nutricionals i endocrinológicos, que al costat de mesures adequades de rehabilitació, fisioteràpia i avaluació psicològica, permet que aquestes persones tinguin una millor qualitat de vida i supervivència”, va destacar el president de Neumosur, Francisco Casas, que va assenyalar a més que, en ser una malaltia genètica, al més aviat possible es realitzi el diagnòstic, abans podrà plantejar-se el consell genètic en tota la branca familiar.

Casas va mostrar la seva convicció que el diagnòstic precoç milloraria amb una generalització del garbellat neonatal a Espanya i sobretot amb una millor formació dels facultatius. En aquest sentit, va subratllar que es tracta d’un diagnòstic difícil per la variada simptomatologia d’aquesta patologia.

La fibrosis quística és una malaltia respiratòria minoritària, crònica i hereditària, que afecta a diversos òrgans del cos fins a provocar infeccions i inflamacions que destrueixen principalment el pulmó, el fetge, el pàncrees i el sistema reproductor. En les últimes dues dècades la supervivència de les persones amb fibrosis quística ha passat dels 27 als 38 anys. Recentment s’ha publicat que els nens nascuts amb la malaltia l’any 2000 viuran 50 anys, amb el que superaran així la mitjana de supervivència actual.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions