Article traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Reclamen que la malaltia de Crohn i la colitis ulcerosa siguin considerades patologies discapacitantes

Es registren uns 7.500 nous casos a l'any a Espanya, on hi ha en l'actualitat més de 200.000 afectats
Per mediatrader 27 de maig de 2012

Pacients amb malaltia de Crohn i colitis ulcerosa i els metges encarregats del seu diagnòstic i tractament reclamen al Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat, amb motiu del Dia Mundial de la malaltia inflamatoria intestinal que se celebra aquest diumenge 27 de maig, que ambdues patologies intestinals s’incloguin dins dels barems de valoració de discapacitat. Ho ha anunciat així el president de la Confederació d’Associacions de Malalts de Crohn i Colitis Ulcerosa d’Espanya (ACCU-Espanya), Ildefons Pérez, que ha recordat que aquestes malalties cròniques són cada vegada més prevalentes a Espanya -uns 7.500 nous casos a l’any, més de 200.000 afectats actualment- i en ocasions causen “seqüeles discapacitantes molt greus”.

Des de fa dos mesos han iniciat una campanya de recollida de signatures per a aquest reconeixement i, fins al moment, ja han recopilat més de 13.000 signatures, 9.000 en format físic i altres 4.000 digitals. I és que encara que els tractaments aconsegueixen controlar els símptomes (diarrea, dolor abdominal, febre, pèrdua de pes, etc.), actualment no existeix una curació definitiva. A més, l’edat mitjana del pacient al moment del diagnòstic és de 29,5 anys, la qual cosa fa que molts vegin “truncat el seu projecte de vida” atès que “hi ha els qui han de deixar els estudis, o no saben com enfrontar-se a un lloc de treball, per temor a ser rebutjats o acomiadats per les baixes laborals”.

“Si avui dia el futur dels joves és complicat, ho és més per els qui pateixen una malaltia inflamatoria intestinal d’aquest tipus”, ha denunciat. De fet, i com a exemple del que significa viure amb aquesta malaltia, Pérez ha explicat que “hi ha pacients que no poden usar el metre perquè no hi ha banys”. A més, ha afegit que “quan un pacient té un brot, fins a un got d’aigua li pot asseure malament”.

La petició d’ACCU-Espanya compta amb el respatller del Grup Español de Treball en Malaltia de Crohn i Colitis Ulcerosa (GETECCU), el president de la qual i gastroenterólogo de l’Hospital Lozano Blesa de Saragossa, Fernando Gomollón, ha denunciat que una altra de les dificultats que han d’arrossegar “” durant la seva vida aquests pacients és el “desconeixement social de la malaltia”, que fa que “se’ls miri com a bestioles rares”. A més, ha destacat la discapacitat que pot causar en pacients “en plena edat productiva i reproductiva”, i ha criticat que “l’Administració tingui assumit que pot existir una discapacitat a causa d’una esclerosi múltiple quan hi ha altres malalties que causen una discapacitat amb la mateixa intensitat o major i afecten més a la qualitat de vida dels pacients en termes generals”.

ACCU-Espanya i GETECCU han recordat que les causes de la malaltia es coneixen “solament parcialment” i són variades, ja que influeix tant una predisposició genètica com el contacte amb factors ambientals com l’alimentació, el tabac o la higiene en la infància. El seu diagnòstic sol demorar-se entre sis mesos a un any des que debuten els primers símptomes i, de moment, no existeixen factors que ajudin a la prevenció, tant de la pròpia malaltia com dels brots en pacients ja diagnosticats.