Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Sanitat alerta de les reaccions al·lèrgiques d’un fàrmac anticoagulant

Es diu Refludan i ja ha causat la mort de cinc persones al Regne Unit

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 30deOctubrede2002

El Ministeri de Sanitat va alertar ahir a les comunitats autònomes sobre les reaccions al·lèrgiques greus que pot provocar un fàrmac anomenat Refludan, comercialitzat a Espanya i en altres vuit països europeus des de 1997. Segons el Departament que dirigeix la ministra Ana Pastor, aquest fàrmac ha estat el causant de la mort de cinc persones al Regne Unit. El Refludan és un medicament obtingut per enginyeria genètica que es prescriu a pacients adults amb trombocitopenia induïda per heparina, l’anticoagulant estàndard.

L’Agència Europea per a l’Avaluació de Medicaments (EMEA) va ser la institució que va donar ahir la primera veu d’alarma, en comunicar l’existència de set notificacions recents de pacients amb greus reacció anafilàctiques després de ser tractats amb Refludan de la trombosi que els va provocar el tractament habitual amb heparina. En sis d’aquests casos, la severa reacció al·lèrgica es va detectar després de la segona administració d’aquest fàrmac. Cinc d’aquests pacients van morir a Gran Bretanya. Es dóna la circumstància que en alguns, la mort es va produir per la prescripció de Refludan per a una indicació terapèutica no aconsellada.

Per via intravenosa

L’Agència Europea, amb seu a Londres, va dir ahir que aproximadament 35.000 persones han estat tractades des de 1997 amb aquest fàrmac, que s’administra per via intravenosa en hospitals. Els experts d’EMEA van recomanar ahir als metges que iniciessin tractaments amb altres fàrmacs abans de tornar a prescriure Refludan, el primer fàrmac aprovat a Europa per a les respostes immunològica negatives i poc freqüents associades a la teràpia amb heparina.

No obstant això, aquest trastorn, que no sempre s’arriba a diagnosticar i que pot posar en perill la vida del pacient, es caracteritza per un pronunciat i ràpid descens en la quantitat de plaquetes existents en la sang i un augment en el risc de sofrir greus complicacions tromboembòliques, com a amputació de membres, embolismo pulmonar i fins i tot la mort.

El fàrmac Refludan és una hirudina obtinguda per enginyeria genètica. La hirudina és una substància natural secretada per la sangonera medicinal, que es caracteritza per les seves propietats anticoagulants. L’Agència Europea per a l’Avaluació de Medicaments va precisar ahir que els pacients tractats amb Refludan han de ser informats d’aquestes morts.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions