Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Sanitat estableix 40 nous conjunts homogenis de medicaments i els seus preus de referència

Els preus anteriors de les especialitats afectades es mantindran fins al 30 de novembre

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dijous, 03deOctubrede2002

El Ministeri de Sanitat i Consum ha elaborat un projecte d’ordre ministerial pel qual es fixen un total de 40 nous conjunts homogenis de presentacions d’especialitats farmacèutiques i s’aproven els seus corresponents preus de referència. De totes maneres, els preus anteriors de les especialitats afectades es mantindran fins al 30 de novembre.

Es tracta de la tercera vegada que Sanitat amplia el nombre de conjunts homogenis en el marc del sistema de preus de referència. L’impacte d’aquesta mesura en la despesa pública serà d’aproximadament 13,6 milions d’euros, segons fonts del sector.

Aquesta ordre ministerial donarà compliment al Reial decret 1035/1999 que regula el sistema de preus de referència, que es defineix com la quantia màxima que es finançarà, amb càrrec a fons de la Seguretat Social o a fons estatals afectes a la sanitat, de les presentacions d’especialitats farmacèutiques incloses en cadascun dels conjunts homogenis que es determinin conformement al que es preveu en l’esmentat apartat.

En aquest sentit, quan una presentació de l’especialitat farmacèutica bioequivalente (iguals efectes farmacològics que l’especialitat de referència) prescrita superi la quantia establerta com a preu de referència, el farmacèutic haurà de substituir-la per una especialitat farmacèutica genèrica del mateix conjunt homogeni el preu del qual no superi el de referència, tret que el pacient estigui disposat a pagar la diferència.

Els conjunts homogenis de fàrmacs estan formats per especialitats que tenen la mateixa composició en substàncies medicinals, forma farmacèutica, dosi, via d’administració i presentació, a més de per, almenys, una especialitat farmacèutica genèrica.

Així mateix, l’ordre estableix un termini de tres mesos, des de la seva entrada en vigor, perquè els laboratoris compleixin l’exigència d’incorporar la sigla “EQ” (bioequivalente) en el precinte de les especialitats afectades, usant nous cartonatges o noves etiquetes.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions