Article traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Sanitat recomana deixar d’utilitzar l’implant de farciment injectable “Macrolane”

Pot interferir en l'exploració física i en la lectura de mamografies per a la detecció precoç del càncer de mama
Per mediatrader 6 de maig de 2012

L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), dependent del Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat, ha recomanat deixar d’utilitzar l’implant de farciment injectable “Macrolane”, usat per augmentar el volum mamari amb finalitats estètiques, després d’haver-se comprovat que pot interferir en l’exploració física i en la lectura de mamografies per a la detecció precoç del càncer de mama.

Es desprèn així d’una alerta sanitària emesa per aquest organisme després de conèixer la decisió de la seva homònima francesa, l’AFSSAPS, que ha confirmat els riscos inherents de la injecció d’aquesta substància en la mama. En concret, i segons els informes que les societats mèdiques relacionades amb el seu ús han remès a Sanitat, aquests farciments poden produir la formació d’acúmulos a causa de la fragmentació i encapsulació del producte, que interfereixen en l’exploració física mamària i en la interpretació de les exploracions complementàries com és el cas de les mamografies.

El producte és un gel d’àcid hialurónico comercialitzat per l’empresa sueca Q-Med AB, que ja ha anunciat el cessament de la comercialització d’aquest producte, al mateix temps que va a informar als professionals sanitaris de no continuar amb aquesta indicació. De la mateixa manera, l’AEMPS també ha recomanat als professionals sanitaris deixar d’usar “Macrolane” i realitzar tècniques diagnòstiques complementàries en la detecció precoç del càncer de mama en pacients tractades amb aquest o qualsevol altre implant de farciment injectable en la mama.

Pel que es refereix a les dones que puguin haver estat tractades amb dita farcida, han aconsellat que informin d’això als professionals que els realitzin els controls mamaris de rutina, abans de realitzar-se els controls, així com continuar amb les visites de seguiment programades després del tractament.

A més, l’AEMPS adverteix que a Espanya també es comercialitzen altres implants de farciment injectables indicats per a l’augment del volum corporal, els quals, en el cas d’utilitzar-se per a l’augment de volum mamari, també podrien presentar les mateixes interferències.