Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Sanitat recomana no emprendre cap tractament contra la sida amb un nou “còctel” de fàrmacs

La combinació de tenofovir, didanosina i lamivudina no controla eficaçment la càrrega viral dels malalts, segons un assaig clínic

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 25deOctubrede2003

L’Agència Espanyola del Medicament (AEM), dependent del Ministeri de Sanitat, ha recomanat als diferents serveis hospitalaris que no emprenguin cap tractament que combini els antiretrovirals tenofovir, didanosina i lamivudina en pacients infectats amb el virus VIH de la sida. Aquesta decisió s’ha pres després de conèixer els resultats d’un assaig clínic que demostra que aquest nou tractament no controla eficaçment la càrrega viral dels malalts.

L’Agència Europea d’Avaluació dels Medicaments va rebre els resultats d’un estudi pilot de 24 setmanes de durada, realitzat sobre una combinació dels tres fàrmacs administrats en una dosi única diària a 24 pacients amb VIH que no havien rebut cap tractament antiretroviral previ.

En l’assaig es va observar fins a un 91% d’ineficàcia virológica entre els pacients que rebien aquesta combinació. La falta d’eficàcia comprovada va portar a interrompre l’assaig clínic i l’Agència ha sol·licitat informació complementària, al mateix temps que s’ha demanat al laboratori titular de l’autorització de comercialització que investigui la naturalesa dels resultats oposats.

A Espanya, el Ministeri de Sanitat ha recomanat revisar la situació dels pacients que segueixen en l’actualitat aquest tractament. També aconsella la seva modificació com as detectin els primers signes d’increment de la càrrega viral. Ahir, fonts d’aquest departament no van poder determinar el nombre d’espanyols que estan rebent aquest tractament als seus hospitals de referència. No obstant això, van assegurar que no existeix un gran risc perquè tots els que reben tractaments antiretrovirals estan molt controlats pels seus especialistes.

Per part seva, l’Agència del Medicament aconsella als pacients que estiguin seguint aquest règim terapèutic que es posin en contacte amb el seu metge immediatament.

L’informe de l’AEM no és el primer que realitza respecte als tractaments antiretrovirals. Recentment va emetre una nota informativa en el mateix sentit respecte a una altra combinació que constava de tenofovir, lamivudina i abacavir.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions