Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Sanitat suspèn l’administració i la venda d’un lot de vacunes contra el virus del papil·loma

S'han detectat reaccions adverses en dues nenes que van rebre dosis del lot nombre NH52670 de la marca "Gardasil"

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 09deFebrerde2009

La Conselleria de Sanitat de la Comunitat Valenciana va detectar divendres passat dos possibles casos d’efectes adversos en nenes vacunades al seu territori enfront del virus del papil·loma humà. Ambdues pacients van rebre dosis de la vacuna del lot nombre NH52670 de la marca “Gardasil“, autoritzada en tots els països de la Unió Europea (UE).

Davant aquests episodis, i com a mesura de precaució, el Ministeri de Sanitat i Consum ha comunicat avui a les comunitats autònomes la retirada de les farmàcies i la suspensió temporal de l’administració als hospitals del citat lot de vacunes.

Segons Sanitat, d’aquest lot s’han distribuït a Espanya 75.582 dosi. D’elles, 21.300 van ser adquirides per les administracions públiques per administrar-les en el context dels seus programes de vacunació, 21.272 de les mateixes a la Comunitat Valenciana, 20 a Madrid i vuit a Extremadura. La resta van ser destinades al canal farmacèutic.

“En total, s’han distribuït ja 1.146.458 dosi de la vacuna d’aquesta marca, ‘Gardasil’, sense que fins ara s’hagi referit cap senyal d’alerta quant a la seguretat d’aquesta vacuna”, afirma el Ministeri en una nota. Les comunitats “continuaran, amb absoluta normalitat, el procés de vacunació enfront del virus del papil·loma humà amb dosi d’altres lots diferents al relacionat amb els dos casos”, afegeix.

Els serveis de salut pública reforçaran el sistema de vigilància epidemiològica per si sorgeixen més casos. L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), per la seva banda, ja està analitzant els dos casos de reaccions adverses per determinar la possible relació amb la vacuna. Així mateix, es manté en contacte amb l’Agència Europea de Medicaments (EMEA, les seves sigles en anglès).

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions