Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Sanitat unifica els continguts que han de constar en les històries clíniques digitals

L'objectiu d'aquesta mesura és facilitar l'intercanvi d'informació sobre els pacients entre comunitats autònomes

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 04deSetembrede2010

Un nou Reial decret unifica i defineix les dades mínimes que han de constar en les històries clíniques digitals del Sistema Nacional de Salut (SNS). La fi d’aquesta normativa, aprovada en Consell de Ministres, és facilitar el seu ús per part de tots els centres i dispositius assistencials del SNS mitjançant l’intercanvi telemàtic d’informació.

La ministra de Sanitat i Política Social, Trinidad Jiménez, va destacar que Espanya és “un dels primers països del món” a desenvolupar la història clínica digital, la qual cosa possibilitarà que el 97% dels metges d’atenció primària poden accedir a ella. Per la seva banda, la vice-presidenta primera del Govern, María Teresa Fernández de la Vega, va declarar que la història clínica digital és “una avantatjosa aposta per la tecnologia en un sistema descentralitzat que serveix per estalviar temps, guanyar eficàcia i augmentar la seguretat del pacient”.

Jiménez va assenyalar que a Espanya es mouen al voltant de quatre milions de pacients entre unes comunitats autònomes i unes altres, per això “és important que quan una persona de Madrid es mogui a Catalunya el metge que l’atengui pugui disposar de manera immediata de la seva història clínica”.

En la nova normativa s’estableix que en els informes clínics que utilitzin les comunitats autònomes, tant en suport electrònic com en paper, hauran d’aparèixer dades del document com la data d’ingrés, data d’alta, nom del responsable, etc. També s’ha de reflectir dades de la institució emissora com a dades personals del pacient i dades del procés assistencial, en aquest cas els motius de l’ingrés, motius de l’alta, antecedents i tractaments a aplicar, entre uns altres.

Fins ara no s’havia regulat amb caràcter general el contingut dels informes clínics que es generen diàriament amb les dades de l’atenció sanitària, per la qual cosa els serveis de salut han desenvolupat diferents models d’història clínica. “Aquesta diversitat de models dificulta que es puguin intercanviar de forma telemàtica les dades del pacient”.

Amb l’aprovació de la nova normativa es facilitarà el treball dels professionals sanitaris, en disposar d’una informació homogènia sobre els pacients que podrà compartir-se en tot el Sistema Nacional de Salut. Això suposarà un benefici per als pacients, a els qui es podrà atendre en qualsevol lloc per professionals sanitaris amb un nivell d’informació sanitària sobre els mateixos similar al del seu metge habitual. També significarà menys tràmits i majors garanties quant al diagnòstic i tractament adequat, va assegurar el departament dirigit per Jiménez.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions