Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Segons dades de l’Associació de Víctimes de Talidomida, a Espanya hi ha unes 500 persones amb malformacions causades per aquest fàrmac

L'organització reivindica el manteniment d'aquest producte en la il·legalitat

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 18deFebrerde2004

Segons dades de l’Associació de Víctimes de Talidomida a Espanya, al voltant de 500 espanyols sofreixen malformacions en les extremitats generades per medicaments derivats de la talidomida, una substància que l’Agència Espanyola del Medicament (AEM) considera recomanable per a tractar alguns càncers, si bé precisa que el seu ús estaria restringit en embarassades i sempre coneixent els seus riscos.

Aquestes afirmacions de l’AEM han aixecat butllofes entre l’esmentada associació, que ha anunciat que emprendrà accions judicials si es rehabilita l’ocupació al nostre país d’aquest component químic, que es prescrivia per a pal·liar els vòmits o els marejos típics de l’embaràs, i que a la fi de la dècada dels 50 i principis dels 60 va provocar greus malformacions en 20.000 nounats a tot el món.

Les víctimes de la talidomida reivindiquen el manteniment d’aquest producte en la il·legalitat advertint que dos articles de la Llei del Medicament prohibeixen de manera expressa una nova legalització de la substància; es neguen al fet que estigui en les farmàcies “encara que diguin que hi haurà molts controls”, i exigeixen que les autoritats sanitàries “reconeguin a les víctimes i acordin una indemnització econòmica per a totes elles”.

Respecte a això últim, l’associació assenyala que Espanya “és l’únic dels 50 països que es van veure afectats per l’ús de la talidomida que no ha reconegut a les víctimes, a pesar que en 1980 la Direcció General del Medicament sí que va confirmar en un escrit que s’havien comercialitzat a Espanya set productes amb talidomida”.

La comercialització es va desenvolupar entre 1957 i 1963, “any en què van ser retirats del mercat a Espanya els set medicaments i prohibida la seva venda pels perjudicis ocasionats en les dones embarassades”. Actualment, segons aquesta organització, tots els hospitals del món fan de la talidomida un ús compassiu per a tractar el mieloma o càncer d’os múltiple, “perquè diuen que retarda el desenvolupament d’aquest càncer, encara que el resultat final és la mort d’igual forma”.

L’associació de víctimes denuncia a més que el laboratori Pharmion està ja distribuint el producte, sota el nom de Talidomida Pharmion, als hospitals a més de 300 euros per cada caixa amb 28 pastilles. Així mateix, afegeix que el producte es pot obtenir fàcilment “en el mercat negre, perquè mitjançant Internet es pot trobar talidomida barrejada amb maons, amb llapis o amb detergent”, extrem que ha negat Pharmion.

Sense braç ni cames

Si la meva mare “va prendre algun medicament durant l’embaràs i vaig néixer sense braç i cames, els metges em van comentar sempre que les meves malformacions es devien a la talidomida”, afirma Faustino Guadamillas, un afectat de 46 anys, que coneix més casos i anima a treure aquest problema a la llum.

Els afectats al nostre país se senten desatesos ja que, en altres països europeus, les víctimes gaudeixen de pensions o han cobrat algun tipus d’indemnització. En aquest sentit, José Riquelme, president de l’Associació de Víctimes de Talidomida, denúncia que no tenen cap reconeixement oficial per part del Ministeri de Sanitat.

Recomanacions

La FDA, l’agència del medicament estatunidenc, exigeix una sèrie de mesures de seguretat a l’hora d’exposar-se a la talidomida. En primer lloc, adverteix que només pot ser receptada per metges matriculats i per farmacèutics amb llicència que siguin conscients dels riscos del seu ús en dones embarassades.

Exigeix a més la realització de proves d’embaràs una vegada per setmana durant el primer mes d’ús del producte, després una vegada per mes en el cas de dones amb cicles menstruals regulars, o, en el cas de dones irregulars, cada dues setmanes.

Així mateix, la FDA aconsella a les pacients abstenir-se de tenir relacions sexuals o utilitzar dos mètodes anticonceptius al mateix temps durant almenys un mes abans de començar a utilitzar la talidomida, i un mes després de rebre l’última dosi.

Finalment, tots els pacients han d’inscriure’s en un registre obligatori que servirà per a realitzar el seguiment i la detecció d’efectes adversos de l’ús de la talidomida.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions