Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

S’engega el primer registre científic de pacients amb lupus a Espanya

El seu objectiu és conèixer els diferents perfils de les persones que sofreixen aquesta malaltia

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Diumenge, 09deMaigde2010

La Societat Espanyola de Reumatología (SER) ha engegat, a través del Grup de treball de Malalties Autoinmunes Sistèmiques, el primer registre científic multicéntrico de pacients amb lupus eritematoso sistèmic (ELS). Aquest registre, batejat com Relesser, té com a objectiu conèixer “a la perfecció” els diferents perfils de pacients que sofreixen aquesta malaltia a Espanya. La seva entrada en funcionament coincideix amb la celebració demà del Dia Mundial del Lupus.

Aquesta malaltia afecta a Espanya a al voltant de 40.000 persones, amb una incidència de 100 casos per cada 100.000 habitants, segons indica l’estudi EPISER, realitzat per la SER. Malgrat la seva baixa prevalença, el lupus té “una gran importància”, ja que es tracta d’una malaltia reumática autoinmune amb una enorme complexitat diagnòstica i amb importants seqüeles a llarg termini, van informar els reumatólogos en un comunicat.

“A partir de les dades que ens pot aportar aquest registre, volem desenvolupar diferents estudis que permetin d’una banda perfeccionar el coneixement que es té sobre la malaltia i, per un altre, millorar l’atenció als pacients amb lupus”, va indicar el doctor José María Pego Reigosa, del servei de Reumatología de l’Hospital Meixoeiro a Vigo i un dels investigadors principals de RELESSER. “És necessari conjuminar esforços per aconseguir un nombre suficient de casos, i aquest registre és una plataforma idònia per poder realitzar diversos estudis”, va afegir el doctor Pego.

El projecte RelesserR, en el qual participaran almenys 50 centres, més de 2.000 malalts i que començarà a incloure pacients els propers mesos, permetrà fer un compendio tant de les manifestacions més comunes del lupus com de les menys habituals. Les dades obtingudes serviran per tenir una “completa fotografia” del lupus al llarg del país gràcies al nombre de reumatólogos implicats en el registre, al voltant de 65. “En conèixer molt bé com es comporten els pacients amb lupus es podria, en certa mesura, anticipar la malaltia i apropar-se el màxim possible a l’excel·lència en l’atenció sanitària”, va indicar l’investigador.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions