Article traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Un equip científic identifica un gen crucial en el desenvolupament de l’osteoporosis

Es denomina DARC i redueix la densitat òssia en els rosegadors
Per mediatrader 29 de març de 2007

Un estudi publicat ahir per la revista “Genome Research” dona a conèixer que investigadors nord-americans han identificat un gen que podria tenir un paper fonamental en el desenvolupament de l’osteoporosis en els éssers humans.

Les proves realitzades en ratolins revelen que el gen identificat com DARC redueix la densitat òssia en els rosegadors, segons els científics del Centre de Malalties del Múscul i l’Esquelet de la Universitat de Lloma Bufona (Califòrnia). “Si el nostre descobriment a través de ratolins es confirma en els éssers humans, és possible que desenvolupem teràpies que es basin en la inhibició de les funcions de DARC”, va dir Subburaman Mohan, un dels autors del treball.

L’osteoporosis és una malaltia que consisteix en un debilitament gradual de la massa òssia que condueix a les fractures, especialment de les extremitats, els malucs i la columna vertebral. La malaltia afecta a un 55% dels nord-americans majors de 50 anys, segons xifres de la Fundació Nacional de l’Osteoporosis. La baixa densitat mineral en els ossos/ossos està influïda per factors genètics i ambientals. No obstant això, fins ara ha estat difícil caracteritzar l’element genètic a causa que el creixement ossi està controlat per diversos gens.

Els científics van descobrir en aquesta recerca que el gen DARC exhibia nivells diferents d’expressió en els ratolins amb una major densitat òssia. Una regió similar del cromosoma humà ha mostrat una influència semblant en l’osteoporosis que afecta a les persones. Els canvis en la seqüència d’aminoàcids a les regions que regulen el DARC podria ser la clau en els canvis funcionals del gen, segons els científics.