Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Un fabricant de marcapasos reconeix possibles defectes en diversos models implantats en unes 28.000 persones

Aquests pacients, 18.000 d'ells a Estats Units, podrien haver de sotmetre's a una intervenció per substituir l'aparell

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimarts, 19deJuliolde2005

El diari “The Washington Post” es va fer ressò ahir d’una notícia que afirma que entorn de 28.000 persones a les quals s’han implantat marcapasos pot ser que hagin de sotmetre’s a una operació de substitució a causa de possibles defectes de fabricació. En un article publicat en el seu lloc d’Internet, el periòdic va assenyalar que Guidant Corp., la companyia fabricadora, va admetre el dilluns que va descobrir recentment defectes en nou dels models, que van deixar de fabricar-se en 2000.

La signatura fabricadora va manifestar que alguns pacients van perdre el coneixement o van tenir una possible aturada cardíaca. La companyia apunta que fins i tot pot ser que un d’ells hagi mort per aquests aparells defectuosos implantats entre 1997 i 2000.

El problema, segons reconeix Guidant, es deu a una degradació gradual del segellat dels marcapasos que ha permès que entrés en ells humitat. L’empresa va informar que uns 28.000 dels 78.000 marcapasos estan encara en ús, 18.000 d’ells a Estats Units.

L’anunci que milers de persones haurien de sotmetre’s a una intervenció quirúrgica per substituir el marcapasos va coincidir amb un informe de l’Institut de Medicina que va denunciar que els mètodes de supervisió d’aparells mèdics de l’Administració de Fàrmacs i Aliments (FDA) són inadequats i que és necessari modificar-los.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions