Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Un gen implicat en el desenvolupament de l’esclerosi múltiple revela una major relació amb els homes

La troballa es refereix a una variant de la malaltia que afecta en la seva majoria a pacients masculins

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Diumenge, 07deNovembrede2010

Un treball desenvolupat per científics del Vall’d Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha permès identificar un gen implicat en el desenvolupament de l’esclerosi múltiple. Aquesta troballa concerneix, sobretot, a una variant de la malaltia denominada “primàriament progressiva” i que afecta en la seva majoria a pacients del sexe masculí.

Tal com es detalla en la revista “Journal of Inmunology”, l’estudi localitza el gen en el cromosoma 10. La seva presència en l’ADN és major en el cas de pacients afectats per aquest subtipo d’esclerosi múltiple. Els investigadors han nomenat a aquest gen perforina en descobrir que té un paper transcendent en la creació d’una proteïna que es dedica a perforar la membrana cel·lular, la qual cosa dona lloc a uns porus que permeten l’entrada de molècules en la cèl·lula que indueixen la seva mort.

Aquest descobriment “té una clara rellevància en relació als mecanismes lesionales de la malaltia”, si ben no suposa de moment un canvi en el tractament dels malalts ni una millora immediata del seu estat, va assenyalar el principal responsable de l’estudi i membre del grup de Neuroinmunología Clínica del VHIR, Manel Comabella.

L’esclerosi múltiple és una malaltia neurodegenerativa i crònica que afecta greument a la mobilitat de l’individu, que es redueix de forma progressiva a mesura que avança la dolència.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions