Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Un gen que indueix al càncer de mama augmenta el risc d’altres tumors

La mortalitat per aquest mal s'ha reduït en els últims deu anys, pels avanços en el diagnòstic precoç i els nous tractaments terapèutics

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 21deSetembrede2002

Les mutacions en el gen «BRCA1», implicat directament en l’aparició d’un elevat nombre de càncers de mama, també exerceixen un paper en altres tumoracions i, de manera particular, en els carcinomes de pròstata, pàncrees, còlon, cèrvix i úter. A aquesta conclusió han arribat els investigadors de dos nous estudis publicats en l’últim número de «Journal of the National Cancer Institute». No obstant això, els científics subratllen que el risc absolut de sofrir altres càncers és petit. En treballs anteriors s’havia suggerit que les mutacions en aquest gen s’associaven a càncers de pròstata i còlon, encara que no s’havien aportat dades suficients.

Amb la finalitat de llançar llum a aquesta qüestió, la professora Deborah Thompson, de la Universitat de Cambridge, i altres investigadors del Breast Cancer Linkage Consortium, van analitzar la possibilitat de risc de patir càncer en un total de 11.847 voluntaris amb historial familiar de càncers d’ovari i mama en els quals, almenys, un dels seus components tenia mutacions en el «BRCA1».

En les conclusions d’aquest estudi, la doctora Thompson explica que «hi ha un risc estadísticament significatiu» de sofrir carcinomes de fetge, còlon, úter, pàncrees i cèrvix entre aquelles dones que són portadores d’alteracions en l’esmentat gen. Les mutacions en l’home eleven la possibilitat de sofrir càncer de pròstata a partir dels seixanta-cinc anys.

En l’altre estudi dirigit per les investigadores Marcia Brose i Barbara Weber, de la Universitat de Pennsylvania, van utilitzar als mateixos voluntaris del treball anterior, però van emprar un mètode diferent amb la finalitat de trobar aquestes mutacions. En les seves conclusions assenyalen que hi ha un risc de l’ordre del 73 per cent per al càncer de mama i d’un 41 per cent per al d’ovari en aquelles persones que tenen la mutació.

Com explica el professor Carlos Cordon-Cardo, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, s’han identificat agents biològics, químics i físics com a mecanismes iniciadors o inductors de neoplàsies. No obstant això, tots ells semblen tenir una base molecular comuna, que és responsable de la inestabilitat genètica i, al seu torn, causant de determinades alteracions somàtiques en les cèl·lules preneoplásicas i tumorals. Així mateix s’han detectat mutacions de la línia germinal associades a síndromes familiars de càncer específics, a més d’aquestes mutacions somàtiques que són les anomalies més freqüents identificades en el càncer humà.

L’estudi de múltiples tumors en un pacient, així com les lesions solitàries en grups determinats, ha proporcionat als investigadors una sèrie de proves sobre la naturalesa escalonada del càncer. Pel que sembla, són necessàries diverses mutacions per a generar el fenotip maligno.la inestabilitat genètica dóna lloc a una seqüència d’esdeveniments que crea alteracions fenotípiques, sent la metàstasi el resultat últim de la progressió tumoral en aquest procés selectiu.

A més, una minoria de síndromes hereditàries de càncer es deu a mutacions en un únic gen, i el fenotip ja està definit. L’anàlisi genètica d’aquests tipus de trastorns és relativament sensible, ja que aquelles persones que pateixen la síndrome tendeixen a tenir mutacions demostrables, i també específic perquè els canvis en els gens respectius solen manifestar-se com un augment del risc de càncer.

La mortalitat per càncer de mama s’ha reduït en els últims deu anys, principalment pels avanços en el diagnòstic precoç i en l’aplicació de nous tractaments terapèutics. No obstant això, el nombre de casos augmenta a un ritme del 1,5 per cent anual, degut en part a la major presència de factors de risc.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions