Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Un projecte internacional dissenya un fàrmac capaç de frenar l’entrada del virus de la sida en les cèl·lules

El tractament està basat en el derivat d'una petita proteïna o pèptid que produeix el propi organisme

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 01deGenerde2011

Científics del Consell Superior de Recerques Científiques (CSIC) han participat en un equip internacional que ha aconseguit dissenyar un nou fàrmac capaç de bloquejar l’entrada del virus de la sida en les cèl·lules que va a infectar. El tractament, provat amb èxit en assajos clínics en fase I i II en humans (en ells es prova la toxicitat del compost i la seva eficàcia), està basat en el derivat d’una petita proteïna o pèptid que produeix el propi organisme, probablement, per defensar-se d’altres virus als quals porta exposat milers d’anys, va explicar el CSIC.

Després d’identificar en la sang el citat pèptid, denominat VIRIP, i detectar que impedia que el VIH injectés el seu contingut a través de la membrana cel·lular, els científics van comprovar que per si solament no servia com a medicament per la seva escassa eficàcia. Per resoldre aquest problema, van sintetitzar unes 600 variants de VIRIP fins que van donar amb una, denominada VIR-576, amb una eficàcia similar a altres medicaments contra la sida i amb amb prou feines efectes secundaris.

“El que vam fer va ser augmentar la potència a un pèptid que tots tenim en l’organisme per defensar-nos de determinats atacs virals i que, en la seva forma natural, no és suficientment actiu per protegir-nos de la infecció per VIH”, va explicar l’investigador del CSIC i coordinador de l’equip espanyol que ha participat en l’estudi, Guillermo Giménez.

Els assajos clínics en fase I i II es van dur a terme en 18 pacients infectats de VIH-1, que es van tractar durant 10 dies amb tres dosis diferents de VIR-576 al dia. Segons les proves, els pacients amb la dosi més alta van reduir els nivells del virus en la sang i van tolerar bé el medicament. Els pacients amb prou feines van sofrir efectes secundaris. Solament va haver-hi alguns casos d’al·lèrgia en la pell, restrenyiment o mal de cap.

Els investigadors defensen que el seu treball, publicat en l’últim nombre “de Science Translational Medicine”, suposa un avanç ja que el virus de la sida troba diverses vies per zafarse de l’acció dels medicaments que amb més freqüència s’usen en l’actualitat per tenir controlats els nivells en sang una vegada infectat l’organisme. A més, com el nou fàrmac no necessita entrar en la cèl·lula per actuar enfront del virus, es redueixen els efectes secundaris per al pacient.

No obstant això, aquest nou tractament encara resulta car a causa que la seva fabricació és molt laboriosa i ha d’administrar-se per via intravenosa. Per això, els investigadors treballen ara en la cerca d’una molècula petita que imiti el funcionament de VIR-576, però que tingui l’avantatge d’administrar-se de forma oral.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions