Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Una empresa espanyola registra a Estats Units una vacuna contra l’Alzheimer

Els seus desenvolupadors indiquen que aquest fàrmac té un caràcter preventiu i terapèutic

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Diumenge, 18deSetembrede2011

El centre de recerca biomèdica EuroEspes, amb seu en Bergondo (la Corunya), ha registrat en l’Oficina de Patents d’Estats Units una vacuna contra la malaltia d’Alzheimer , segons va informar el seu director, Ramón Cacabelos, que va precisar que ara començarà el desenvolupament clínic amb la previsió que pugui ser utilitzada “en sis o vuit anys”.

Aquest nou model de vacuna té “un caràcter preventiu i terapèutic”, va explicar Cacabelos. A més, es diferencia d’altres vacunes en la forma d’administrar-la “encapsulada en liposomes” que contribueixen a la regeneració neuronal, va afegir. La vacuna es va experimentar en animals transgènics portadors de les principals mutacions genètiques responsables de la malaltia en éssers humans.

Aquesta vacuna es caracteritza per la introducció d’un nou inmunógeno-adyuvante dissenyat per generar anticossos contra les plaques neuronals on s’acumula la proteïna que danya el cervell dels pacients amb Alzheimer. Els seus responsables sostenen també que “redueix” les lesions cerebrals quan ja s’ha manifestat la dolència. Cacabelos va assenyalar que és capaç “d’eliminar els factors que representen la mort d’àrees neuronals” i que, per això, estaria recomanada “per a persones genèticament predisposades” a patir la malaltia “en anys crítics de la vida”, va detallar en al·lusió a l’etapa entre els 30 i 65 anys on es pot desenvolupar l’Alzheimer.

El director d’EuroEspes va incidir també, al costat de la capacitat de regeneració neuronal, en què la vacuna “no provoca reaccions meningoencefalíticas ni hemorràgies intracerebrales” i, per això, la va considerar “un pas més en la lluita contra la malaltia”. Quant a la seva comercialització, va precisar que, una vegada registrada, entraran en la fase de desenvolupament clínic, “que possiblement sigui a l’estranger”, va apuntar en argumentar que a Europa el desenvolupament farmacèutic és “lent”. Sobre aquest tema, va assenyalar que “hi ha dos grups a Estats Units interessats a desenvolupar-la”.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions