Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Una mutació genètica influeix en el desenvolupament de l’ELA

Els nivells d'ataxina 2 determinen una major toxicitat de la proteïna TDP-43

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dijous, 26deAgostde2010

L’esclerosi lateral amiotrófica (ELA) o malaltia de Lou Gehrig està associada a una mutació en el gen de l’ataxina 2, la presència de la qual determina un major risc de patir aquesta malaltia. Un estudi de la Universitat de Pennsylvania ha demostrat que com més alts siguin els nivells de l’ataxina 2, major és l’acció de la proteïna TDP-43, una substància que incrementa la degeneració en l’ELA.

La recerca, dirigida pel professor Aaron Gitler i publicada en la revista “Nature”, buscava la identificació de nous gens que suprimissin o activessin la toxicitat de la proteïna TDP-43, molt associada a l’ELA. Per a això, van realitzar proves amb ceps de llevat i mosques de la fruita dissenyades per expressar la TDP-43. En ambdues situacions es va demostrar que l’ataxina 2 modificava l’acció de la proteïna. Els assajos van concloure que quant majors són els nivells d’ataxina 2, els efectes tòxics de la TDP-43 augmenten i causen una degeneració més severa.

Per aquest motiu, els científics consideren que han trobat una nova via per al desenvolupament de tractaments en l’ELA. “Amb la reducció dels nivells d’ataxina 2 en el llevat i en les mosques es van aconseguir prevenir alguns efectes de la TDP-43”, explica Gitler. A més, atès que ja es coneixia la relació entre l’ataxina 2 i una altra malaltia neurodegenerativa, l’atàxia espinocerebelosa, els científics no descarten la possibilitat de tractaments semblants per a ambdues patologies.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions