Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada >

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Cèl·lules mare de l’abdomen permeten reconstruir les cares de dos adolescents afectats per una rara malaltia

La tècnica, pionera a Europa, ha estat duta a terme a l'Hospital Valle d'Hebron de Barcelona

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimarts, 09 de Juny de 2009

Una nova tècnica quirúrgica poc invasiva, pionera a Europa, ha permès a dos adolescents (un noi de 13 anys i una noia de 14) recuperar el seu rostre, deformat per una rara malaltia anomenada síndrome de Parry-Romberg, que afecta a tres espanyols de cada milió. Ambdues intervencions es van dur a terme a l’Hospital Valle d’Hebron de Barcelona, el cap del qual del Servei de Cirurgia Plàstica i Cremats, Joan Pere Barret, no va dubtar a assegurar que amb elles s’han “obert noves línies de treball per a la medicina”.

Aquesta nova tècnica consisteix a extreure greix de l’abdomen del pacient, d’on se separen les cèl·lules mare, que després “són barrejades amb la resta del teixit adipós que s’havia extret mitjançant la liposucción convencional”, va explicar la doctora Elena Arana, del citat servei. El material processat s’implanta posteriorment a les àrees que necessiten el farciment, de “manera immediata i estèril”. L’operació, que es perllonga durant unes quatre o cinc hores, “pot portar-se a qualsevol teixit tou de l’organisme”.

Aquest mateix procediment s’havia emprat ja en operacions de reconstrucció mamària, però no havia tingut cap precedent a Europa en la reconstrucció de deformitats facials greus. Ara, els especialistes de l’hospital barceloní estan buscant la manera d’estendre el tractament a altres àrees clíniques. La nova tècnica “farà que altres intervencions quirúrgiques passin a la història”, ja que “comencen a ser obsolets” tractaments que van ser descoberts fa amb prou feines una dècada, va assegurar Barret.

La síndrome de Parry-Romberg es tractava fins ara amb implants, microcirugías i transplantes de teixits, uns mètodes que, segons va explicar el doctor, han generat nombroses seqüeles.

Quan publiques un comentari acceptes la Llei orgànica de protecció de dades (LOPD)

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions