Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada >

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

La vacuna del papil·loma humà podria incloure’s als programes de vacunació de l’OMS

L'agència sanitària considera que reuneix els requisits necessaris per a això

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 30 de Maig de 2009

L’Organització Mundial de la Salut (OMS) ha atorgat la pre-qualificació a “Gardasil”, la vacuna tetravalent enfront del virus del papil·loma humà (VPH). Això suposa que aquest fàrmac reuneix els requisits perquè les agències de l’ONU, com l’Organització Panamericana de la Salut (PAHO, per sigles en anglès), puguin incloure-la als seus programes de vacunació.

La pre-qualificació és una mesura que té com a objectiu assegurar que les vacunes compleixin els requisits de qualitat, seguretat i eficàcia de l’OMS, que juntament amb altres criteris, són utilitzats per l’ONU i altres agències en les seves decisions de compra. És una etapa prèvia a la qualificació, que convertiria a “Gardasil” en la primera vacuna enfront del càncer de cérvix que rep aquest certificat.

El càncer de coll d’úter és “una gran càrrega en països en vies de desenvolupament”, per la qual cosa la pre-qualificació d’una vacuna contra el VPH suposa “un avanç en la protecció de les dones joves i una millora en l’accés a una millor cura de la salut”, va assegurar la presidenta i fundadora de la Fundació pel Desenvolupament Comunitari (FDC), Graça Machel.

Els laboratoris Merck han anunciat que oferiran “Gardasil” a “un preu especial”, sense benefici empresarial, als sectors públics dels països aptes per accedir a l’Aliança Mundial per a Vacunes i Immunització (GAVI, per les seves sigles en anglès). A més, l’empresa estudiarà com reduir les despeses de producció per als països en vies de desenvolupament, incloent la fabricació eficient i la reducció de pagament de drets de llicències per dosi venuda.

A principis d’aquest any es va descartar la relació entre les reaccions adverses sofertes per dues nenes valencianes i la citada vacuna. Fa ara una mica més de tres mesos, l’Agència Europea del Medicament (EMEA, les seves sigles en anglès) va emetre un informe en el qual va subratllar que els beneficis del fàrmac “continuen sent superiors als seus riscos”.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions