Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Solidaritat

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Brussel·les desenvoluparà un pla d’assajos clínics per a combatre les principals malalties del Tercer Món

Aquesta iniciativa permetrà accelerar la creació de vacunes i medicaments associats a la pobresa

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 19deAbrilde2002

A partir de 2003, i durant un període de cinc anys, la Comissió Europea durà a terme un programa d’assajos clínics que desenvolupi fàrmacs que permetin combatre la sida, la malària i la tuberculosi, les principals malalties que amenacen al Tercer Món, segons va anunciar avui a Barcelona el comissari de Recerca, Philippe Busquin.

El comissari participa, juntament amb representants de països desfavorits i d’organitzacions mundials de drets humans i de desenvolupament, en la II Trobada Ciutadà Internacional, que se celebra des d’avui i fins al diumenge a la ciutat comtal.

El programa, que comptarà amb una inversió de 200 milions d’euros, permetrà accelerar la creació de vacunes i medicaments associats a la pobresa, va assegurar Busquin, qui va insistir que el sector públic “ha de cobrir les llacunes que no cobreix la indústria farmacèutica”. Així, el nou programa permetrà assajar amb molècules que ja han estat descobertes i que no han estat analitzades per la falta d’oportunitats comercials dels països del Tercer Món.

En la seva opinió, aquest pla haurà d’afavorir “la unió d’esforços en qüestió de recerca entre tots els països del Nord, del Nord amb el Sud i dels estats del Sud”. En aquest sentit, Busquin va insistir que continents com Àfrica hauran de desenvolupar i aportar la seva pròpia capacitat de recerca.

Preparació del projecte

La fase preparatòria d’aquesta iniciativa s’iniciarà al juny de 2002 i finalitzarà un any després, va assenyalar el seu coordinador, el doctor Antoni Trilla, de l’Hospital Clínic de Barcelona. Durant aquest període, es fixaran els criteris de selecció dels productes amb els quals s’iniciaran els assajos clínics.

El primer criteri de selecció d’aquests fàrmacs serà el científic, va indicar el responsable de l’Escola de Salut Pública de Ghana, Fred Binka, després s’intentarà valorar l’impacte que el producte a desenvolupar pugui tenir en la població afectada i finalment, tenir garanties de la seva eficàcia.

Aquest pla “respectarà de manera estricta els codis ètics internacionals”, per la qual cosa els assajos clínics que es realitzaran en el continent africà “es faran amb totes les garanties ètiques”, va dir Trilla. En aquest sentit, va puntualitzar que una vacuna contra la sida experimentada en altres països pot no servir per a Àfrica.

Participació Africana

Per part seva, el primer ministre de Moçambic, Pascual Mucumbi, va advocar per una participació activa dels països africans. Mucumbi va reclamar un treball basat en l’equitat, la confiança i la comprensió de les necessitats de tots els països perquè “els veritables interessos d’Àfrica siguin salvaguardats”.

Per al ministre moçambiquès, aquest projecte haurà d’afavorir un augment dels equips de recerca africans i de la seva formació perquè puguin participar en totes les fases dels assajos clínics. A més, va reclamar que es tinguin en compte les consideracions ètiques, i que “s’asseguri que els beneficis dels resultats d’aquests assajos reverteixin en les comunitats més desfavorides”.

En aquest sentit, el doctor Trilla va assenyalar que els científics africans estan tan preparats com els europeus, “el problema és que la situació en la qual treballen no és equiparable”. Trilla va recordar que el 90% de les principals malalties del món es financen únicament amb el 10% de fons destinats a la recerca.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions