Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Solidaritat > Projectes i campanyes

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Discriminació de les persones amb nanisme

Un estudi del Cermi revela pràctiques discriminatòries en sis àmbits de la vida diària, amb la consegüent devaluació de la seva persona

Img acondroplasia Imatge: Alex

Les persones afectades de nanisme mantenen oberts diversos fronts des de fa anys. Les seves queixes s’orienten cap a l’exigència que se’ls reconeguin una sèrie de drets que encara manquen de les condicions per complir-se. Un informe del Cermi revela que la discriminació és palesa en sis àrees: el reconeixement oficial de la situació de discapacitat, la inclusió educativa, la salut, la protecció social, l’accés a l’ocupació i les relacions laborals i, finalment, l’àmbit de la imatge personal i grupal.

Img acondroplasia articuloImagen: Alex

Els qui pateixen nanisme senten que la seva condició “provoca riure”, més que intenció d’ajudar-los a conviure en un entorn normalitzat. Lluiten contra l’estigmatització social, barallen pel respecte i lamenten que, malgrat tot, cada dia s’enfrontin a accions discriminatòries. Aquestes són cada vegada menys, gràcies al seu esforç de sensibilització ciutadana, però un estudi del Comitè Español de Representants de Persones amb Discapacitat (Cermi) assevera que tenen una conseqüència greu: la “devaluació de la seva persona i la consegüent negació a la dignitat del seu estatus com a ciutadans de ple dret”.

Sovint, l’acondroplasia està en l’origen del nanisme. Obstaculitza el creixement ossi, però no només limita l’altura, sinó que “provoca una alteració morfològica dels ossos/ossos, que poden originar nombroses complicacions que hauran de manejar-se amb tractaments específics”, explica la Fundació Alpe. Sobretot els nens desenvolupen amb més freqüència complicacions neurològiques, trastorns respiratoris, complicacions ortopédicas, hipoacusia o retard en l’aprenentatge. Però a les conseqüències mèdiques i en la salut se sumen també les conseqüències socials.

La Fundació Alpe ha col·laborat en l’estudi “Les situacions de discriminació de les persones amb acondroplasia a Espanya”, publicat pel Cermi i promogut pel Real Patronat sobre Discapacitat del Ministeri de Sanitat, Política Social i Igualtat. El seu objectiu és doble. D’una banda, es planteja destacar les pràctiques discriminatòries i, per un altre, servir de base per a futures mesures que les previnguin i combatin.

Estigma social

Les persones de talla baixa suporten “una càrrega de clixés i connotacions culturals”

Un dels àmbits més visibles de discriminació, encara que no l’únic, és l’àmbit social. L’informe del Cermi subratlla que hi ha “una clara relació lineal entre discapacitat i exclusió” i revela que les persones de talla baixa, sovint, suporten “una càrrega de clixés i connotacions culturals” que identifiquen la seva imatge amb la d’un “ésser còmic, grotesc i esperpèntic”.

L’informe detalla com s’han sentit humiliades i excloses amb més freqüència que les persones no afectades i que tenen una percepció pública devaluada que suposa una “humiliació i degradació” de la seva imatge. Diversos testimoniatges recollits recalquen la situació d’una parella a qui, en sol·licitar l’adopció d’un nen, els van indicar que per la seva condició física solament podien adoptar un nen amb discapacitat i la d’un jove que assegura que el pitjor moment es correspon amb “l’edat de la pocasolta”, quan “et comencen a agradar les noies i et qüestiones la teva imatge personal”.

El psicòleg i investigador Saulo Fernández Arregui és l’autor de la tesi “L’estigma social del nanisme ossi: conseqüències i estratègies d’afrontamiento”, el projecte de les quals de recerca previ va rebre el finançament d’Alpe. Defensa que aquest estigma afecta a la qualitat de vida i al benestar psicològic, ja que en l’estudi preliminar, realitzat amb entrevistes a 19 persones amb displàsies esquelètiques, “els resultats mostren que les persones amb nanisme s’enfronten des d’edats molt primerenques a la sensació de que no són acceptades pels altres amb facilitat”.

No s’han adaptat els llocs de treball a les seves necessitats i no es beneficien de l’ocupació protegida perquè se centra en activitats manuals i de baixa qualificació

Aquest fet influeix en l’àmbit laboral, ja que les persones nanes, pel seu aspecte físic, es relacionen amb els espectacles còmics. Es lliguen, subratlla l’estudi del Cermi, “als estereotips d’una discapacitat que causa riure, burla”. Tampoc s’han pres les mesures oportunes per adaptar els llocs de treball a les seves necessitats d’accessibilitat i ni tan sols poden beneficiar-se dels dispositius tradicionals de la inserció laboral per a les persones amb discapacitat, com l’ocupació protegida i els Centres Especials d’Ocupació i Enclavaments Laborals, s’agrega, perquè els treballs que es desenvolupa en ells són, en la seva majoria, activitats manuals i de baixa qualificació.

Escàs reconeixement

Es desconeix quantes persones afectades hi ha a Espanya, encara que s’estima que poden ser entre 2.000 i 4.000

La discriminació de les persones amb nanisme és tal, que ni tan sols se sap quantes persones afectades hi ha a Espanya. S’estima que poden ser “entre 2.000 i 4.000”. Tampoc hi ha un protocol d’actuació mèdica específic ni una categoria o valoració pròpia de l’acondroplasia com a situació generadora de discapacitat amb un diagnòstic clínic “que garanteixi un mínim del 33% de discapacitat“. La valoració de la discapacitat es basa en la severitat de les conseqüències de la malaltia, però les persones afectades d’acondroplasia recorden que no hi ha “malalties, sinó malalts”, per la qual cosa sol·liciten un diagnòstic individual.

RSS. Sigue informado

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions