Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Solidaritat

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Ratolins amb gens humans poden ajudar a desenvolupar nous tractaments per als afectats per la síndrome de Down

Els rosegadors presenten anomalies similars a les quals afecten a les persones que sofreixen aquesta discapacitat

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 23deSetembrede2005

Científics de l’Institut Nacional de Recerques Mèdiques del Regne Unit i de l’University College de Londres han creat ratolins amb gens humans que podrien permetre el desenvolupament de nous tractaments per als problemes de salut que afecten als afligits de la síndrome de Down i trastorns similars.

Aquesta síndrome es produeix quan l’individu hereta per error un duplicat del cromosoma 21, un material genètic excedentario que interactua amb altres parts del genoma humà i causa dificultats d’aprenentatge, atacs cardíacs i major susceptibilitat a la leucèmia o l’Alzheimer.

La recerca de la síndrome de Down s’ha vist obstaculitzada per la falta de models animals adequats, ja que els gens que es troben en el cromosoma 21 estan repartits per diversos cromosomes en els rosegadors.

No obstant això, els científics britànics van inserir un cromosoma 21 humà en cèl·lules troncals embriónicas de ratolí, que després van injectar en embrions de rosegadors. Alguns d’aquests embrions es van convertir en ratolins portadors de fins a un 92% del cromosoma humà.

Encara que el seu aspecte és normal, els animals presenten anomalies cardíaques i fallades de memòria i aprenentatge similars als quals caracteritzen a les persones afectades per la síndrome de Down.

Aquest assoliment es pensa que també pot servir per millorar el coneixement d’altres desordres dels cromosomes, tals com la síndrome d’Edwards, provocat per tres còpies del cromosoma 18, o el de Patau, causat per un triple cromosoma 13. Aquests trastorns causen la mort dels afectats abans que arribin a complir els cinc anys.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions