Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Haurtxoa > Haurdunaldia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Amniozentesiari buruzko zortzi galdera eta erantzun

Jaio aurreko diagnostiko-teknika horrek %1eko abortu-arriskua dakar, baina fetuaren akats kromosomiko eta genetikoak zehaztasunez detektatzeko aukera ematen du.

Haurdun dagoen emakumeari amniozentesia egiteko gomendatzeko, kontuan hartzen diren irizpide nagusiak honako hauek dira: haurdunaldiko lehen hiruhilekoko test konbinatuan edo familiako aurrekarietan edo anomaliadun haurdunaldietan arrisku handia egotea. Jaio aurreko diagnostiko-teknika hori haurdunaldiko 15. astearen inguruan egiten da, eta fetuaren akats kromosomiko eta genetikoak atzemateko aukera ematen du, eta %1 inguruko abortatzeko arriskua dakar.

Img embarazada amnio
Irudia: Silderhuis basak

1. Zer da amniozentesia?

Amniozentesia haurdunaldiaren aurreko diagnostiko-teknika inbaditzaileetako bat da, eta akats kromosomiko eta genetikoak detektatzeko erabiltzen da, besteak beste, Down, Edwards eta Turnerren sindromea. Likido amniotikoa erauzten da (15 eta 20 ml artean) kontrol ekografikoaren bidez amaren sabelean puntzioa eginez. Likido horrek fetua eta fetua inguratzen duten mintzen ezkatatze-zelulak ditu, eta horiek proba diagnostikoak egiteko lantzen dira.

2. Norentzat gomendatzen da?

Duela urte batzuk arte, Espainiako osasun-sistemak oinarrizko irizpide gisa erabiltzen zuen amniozentesia gomendatzeko amaren adina (35 edo 38tik aurrera, autonomia-erkidegoaren arabera), adin horietan nabarmen handitzen baita anomalia kromosomikoen arriskua. Hala ere, gaur egun, adinagatiko arriskuaren kalkulua findu daiteke hainbat detekzio-probaren bidez lortzen diren markatzaileei esker (ama-odolaren test biokimikoa eta ekografia), eta, hala, beti arriskuren bat eragiten duen amniozentesi kopuru handi bat saihestea lortzen da.

Proba horiei lehen hiruhilekoko test konbinatua deitzen zaie, eta gaur egun herrialdeko osasun-sistemen jaio aurreko diagnostiko-programetan sartzen dira. Proba horiei esker, fidagarritasun handiz (% 85-90) jakin daiteke anomalia kromosomikoak izateko arriskua zenbatekoa den. Hala, bada, osasun-sareek gomendatzen dute amniozentesia bezalako proba inbaditzaile bat egitea arrisku handiko testaren txostena lortzen duten haurdunei (250-350 artean 1 edo handiagoa, autonomia bakoitzak ezarritako mozketaren arabera) eta aurreko haurdunaldien edo anomaliadun ahaideen aurrekariak dituztenei.

3. Noiz egin behar da?

Haurdunaldiko 14. eta 20. asteen artean egin daiteke. Hala ere, espezialistek 15. astearen ondoren egitea gomendatzen dute, haurdunaldiaren lehen hiruhilekoan proba eginez gero, abortu espontaneoa gertatzeko arriskua handiagoa baita.

4. Nahitaezko proba da?

Ez. Aldez aurreko detekzio-probetan arrisku handia duten haurdunei ziurtasun-diagnostikoa emateko eskaintzen da amniozentesia, baina haien onarpena ez da guztiz borondatezkoa. Haurdunaldian egiten diren gainerako probetan bezala, haurdun dagoen emakumearen baimen informatua behar da.

5. Arriskuren bat dakar?

Amniozentesiaren proba teknika segurua da, baina zenbait arrisku ditu. Abortu espontaneoa da nabarmenena, probaren ondoren; kasuen %1ean, gutxi gorabehera. Beste arrisku batzuk hauek izan daitezke: fetua edo lokarria ziztatzea proban zehar, eta haurdunaren infekzioa edo hemorragia teknika egin ondoren.

6. Zenbat denbora behar dute emaitzek?

Amniozentesiaren bidez lortutako zelulen diagnostiko zehatza eta zehatza izateko, 14 bat egunez landu behar dira, eta, beraz, lagina atera eta azken emaitza eman arteko batez besteko itxaronaldia hiru eta lau aste bitartekoa izaten da.

Hala ere, epe luze horretan haurdunek antsietatea eta kezka sor ez dezaten, gure herrialdeko osasun-sare gehienek diagnostiko azkarreko hainbat teknika (FISH edo QF-PCR) ezarri dituzte protokoloan. Teknika horiek, lagin-laborerik behar ez dutenez, anomalia kromosomatiko nagusien lehen emaitza lortzen laguntzen dute 24 edo 72 orduan.

7. Zer kostu du probak?

Amniozentesia protokolo-froga gisa sartzen da, eta, beraz, doakoa, Espainiako osasun-sare publikoan, bai arrisku handiz diagnostikatu diren haurdunentzat, bai irregulartasunen baten aurrean antsietatea alegatzen dutenentzat. Azken profil horri ez zaio sistematikoki eskaintzen diagnostiko azkarra; izan ere, kostu handiko teknika denez, arriskua duten haurdunek dute lehentasuna.

Aseguru-etxe pribatu gehienek amniozentesia eskaintzen dute beren prestazioen artean, inolako adin- edo arrisku-mugarik gabe, baina, oro har, ordainketa gehigarria eskatzen dute (150 eta 250 euro artean), aldez aurreko emaitzak diagnostiko-teknika azkarren bidez lortu nahi badira. Ez bada egiten ez Gizarte Segurantzagatik, ez aseguru etxeagatik, probaren prezioa 700-800 eurokoa da, gehi 150-300 euroko gehigarria diagnostiko azkarragatik.

8. Badago diagnostiko goiztiarrerako bestelako teknikarik?

Amniozentesiaz gain, diagnostiko goiztiarrerako teknika inbaditzailea proposatzen zaie gehienetan keinu-biopsia. Garatzen ari den plazentako beila korialak lortzen dira, eta sabelaldeko edo baginako ziztada bidez egiten da, haurdunaldiaren astearen eta plazentaren posizioaren arabera. Haurdunaldiko hamargarren astetik aurrera egin daiteke, eta, beraz, lehen hiruhilekoko baheketaren emaitzak negatiboak izan badira, ez da beharrezkoa 15. astera arte itxarotea, amniozentesian bezala. Emaitza 24-48 ordutan lortzen da, eta %1 eta %2 bitarteko abortu arriskua dakar.

RSS. Sigue informado

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak