Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Haurtxoa > Haurdunaldia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Fetuaren malformazioak garaiz detektatzeko probak

Screening hirukoitza eta test konbinatua haurdunaldiko lehen hiruhilekoan egiten dira, eta irregulartasunen arriskua adierazten dute, baina ez dira erabakigarriak

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Osteguna, 2011ko urriaren 20a

Irudia: Mazda Hewitt

Lehenengo hiruhilekotik bigarrenera bitartean, haurrak anomalia kromosomikorik izango duen jakiteko unea da. Orain arte screening hirukoitza besterik ez zen egiten, hiru hormona detektatzeko amaren odola aztertzen duen proba:

  • alfafetoproteina,
  • gonadotropina korionikoa eta
  • estriola ez da konjokatua.

Proba honen emaitzak beste datu batzuekin konbinatzen dira, adibidez, adinarekin edo erretzaile izatearekin, gehi lehen ekografiak emandako informazioarekin.

Screening hirukoitza 15. eta 18. asteen artean egiten da, eta, emaitzaren arabera, amniozentesia egiten da, 15. eta 20. asteen artean. Bahetze horrek Down sindromea, Edwards sindromea eta Patau sindromea eragiten dituzten anomalia nagusiak hautematen ditu. Emaitzak hiru aste inguru behar dituenez, baliteke azken diagnostikoa 20. astetik aurrera lortzea.

Gaur egun, test konbinatua egiten hasi dira. Hauek dira:

  • ama-odolaren analisiaren emaitzak
  • fetuaren ekografia baten emaitzak, non hotz-transluzentzia (garondo-tolestura) aztertzen baita
  • bi probetako datuak, amaren adinarekin.

Konbinazio horrek sindrome horietako bat izateko arriskua dakar. Ados, arrisku handia dago 250etik 1 ateratzen bada eta txikia 250etik 1 baino gutxiago ateratzen bada. Test horren eta screening hirukoitzaren arteko abantaila da lehen hiruhilekoan egiten dela.

Aldaketa kromosomikoak gertatzeko arrisku handia dagoela adierazten duten emaitzen aurrean, haurdun dagoen emakumeak biopsia koriala edo amniozentesia egin behar du anomaliak baztertu edo baieztatzeko. Biopsian plazentaren zati bat ateratzen da kariotipoa (fetuaren kromosomak) aztertzeko, haurdunaldiko 11 eta 14 aste bitartean.

Espezialistek testa gomendatzen dute, haurdun dauden emakume guztiei jaten emanez, haien adina edozein dela ere. Down-en sindromearen kasuen %90 detektatzeko aukera ematen du, screening (edo baheketa) klasiko hirukoitzaren aldean, zeinak ehuneko txikiagoa hautematen baitu (%65). Eta, gainera, jaitsi egin da Down sindromearen arrisku handiko alarma faltsuen tasa.

RSS. Sigue informado

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak