Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Haurtxoa > Haurra

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Zer prebenitu behar da Down sindromea duen seme bat dugunean?

Down-en sindromearekin lotutako arazo ohikoenetako askoren ondorioak ezabatu edo murriztu egin daitezke kontrol eta zainketa egokien bidez

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Astelehena, 2017ko otsailaren 06a

Down-en sindromea ezin da prebenitu, baina osasun arazo askorekin egin daiteke, hala nola, izaera neurologikoa duten pertsonetan, eta ikusmenarekin, entzumenarekin, tiroidearekin eta aho-higienearekin zerikusia dutenak. Artikulu honetan zehazten dira Down-en sindromea duten haurren bizi-itxaropen eta bizi-itxaropen optimoa ahalbidetzen duten prebentzioak, hasieratik egin beharreko kontrolak, eta behar dituzten miaketak eta txertoak. Gainera, Down-en sindromeari buruzko arrazoi genetikoei eta azken ikerketei buruzko informazioa ere ematen da.

Down sindromea duten haurren bizi-kalitate optimorako prebentzioa

Irudia: Eleonoraoak

Espezialistek diote Down-en sindromea ez dela gaixotasuna, baizik eta pertsona baten ezgaitasuna edo izaera. Horregatik, ez du tratamendu medikorik behar, eta ezin da saihestu. Badira herentzia genetikoarekin zerikusia duten arrisku-faktoreak, edo haurdunaldiaren unean emakumearen adin altua (35 urtetik aurrera). Baina, José María Borrel-ek azaltzen duenez, Down Sindromearen Espainiako Federazioko kidea, Down España izenez ezaguna, "gehienetan kasualitatea da".

Hala ere, prebenitu egin daiteke, baina osasun-arazo batzuk dira Down-en sindromea duten haurren kasuan baino maizago agertzen direnak. Espainiako Pediatria Elkarteak (AEP) sindrome hauek aipatzen ditu: arazo neurologikoak, ikusmen-arazoak edo entzumen-arazoak, gaixotasun zeliakoa edo tiroidea, sortzetiko kardiopatiak eta portaera-alterazioak.

Down sindromea duten txikiei ondorengo kontrolak eginez egiten da prebentzioa. Horrela, eta "familiaren ahaleginarekin eta gizarte ingurune mesedegarriarekin batera", AEP azaltzen du, pertsona horiek bizi-kalitate eta itxaropen hobezina izatea ahalbidetzen da, eta "bizimodu independente eta zoriontsu baterako behar diren gaitasun guztiak lortzea".

Down-en sindromea eta kontrolak lehen unetik

Down Españak editatutako Down Sindromea duten Pertsonentzako Osasun Programa espainiarrak informazio zehatza ematen du genetikari, diagnostikoari eta arazoaren ezaugarriei buruz, baita pertsonaren bizitzako aldi bakoitzean egin beharreko osasun-kontrolen eta miaketen zerrenda zehatza ere. Baina, arazo horiez gain, zenbait neurri eta praktika ere gomendatzen zaizkie gurasoei, seme-alaben garapen onena bermatzeko.

Arazo neurologikoei dagokienez, garrantzitsuena da "bizitzako lehen urteetan arlo kognitiboan, ikaskuntzan eta sozializazioan pazientzia erakustea eta lan egitea", adierazi du AEPko artikuluak. Aldez aurretik ezin bada jakin zein izango den haurraren adimen-gaitasuna, egokiena da lehenbailehen hastea garapen psikomotorra, elikadura-jokabidea eta hizkuntza garatzeko esku-hartze goiztiarreko programekin.

Ikusmenean edo entzumenean dauden arazoei dagokienez, oso maiz gertatzen dira sindromearen sintomak dituzten adingabeetan, eta komeni da kontrolak ondo egitea. Ikusmenetik (miopia, hipermetropia, estrabismoa eta kataratak), miaketak haurtxoa jaio ondoren, sei hilabeteren buruan eta bizitzako urtean egin behar dira, eta, gero, gutxienez bi urtean behin, bilakaera kontrolatzeko. Belarritik, berriz, hipoakusia sei hilabetera detektatzeko proba egitea komeni da, eta, ondoren, urte bat edo bi errepikatzea.

Miaketen eta txertaketaren garrantzia

Tiroidearekin lotutako arazoak ere oso ohikoak dira Down-en sindromea duten pertsonengan: populazio-talde horretako prebalentzia guztizkoaren% 45eraino iristen da. Gainera, Down Españaren 'Programak' nabarmentzen duenez, "hipotiroidismoaren zeinuak oso zehatzak izan daitezke, eta sindrome horren fenotipoarekin nahasi; beraz, batzuetan oharkabean pasatzen dira". Horregatik, tiroide-hormonen mailen kontrol espezifiko eta periodikoek berebiziko garrantzia dute.

Irudia: Érre Ortega

Down-en sindromea duen haurrari egin beharreko beste kontrol askoren artean, AEPak aho-higienearekin zerikusia dutenak apuntatzen ditu: "Ahoa eta hortzak miatzea, bakterio-plaka garbitzea eta pitzadura molarrak zigilatzea sei urtetik aurrera". Halaber, zortzi urtetik aurrerako aldian behingo azterketak gomendatzen ditu, gerta daitekeen oklusioa (koskadako arazoak) eta ohiko azterketa odontologikoak antzemateko.

Gaixotasun zeliakoa Down-en sindromea duten pertsonei ere eragiten die, eta, beraz, garrantzitsua da probak egitea adin goiztiarretan antzemateko eta, horrela, digestio-funtzioan arazoak saihesteko. Funtzio hori, gainera, aldatu egin daiteke -Down España- beste faktore batzuengatik: sortzetiko malformazioak, mastekatzeko trastornoak edo irensketa eta idorreria.

Txertaketari dagokionez, kontuan hartu behar da pertsonak Down-en sindromea direla, "batez ere haurtzaroan, infekzioak izateko joera berezia dutela", gogoratzen du Down Españak. Horregatik, funtsezkoa da autonomia-erkidego bakoitzean indarrean dagoen txertaketa-egutegia zorrotz betetzea. Gaixotasun batzuen aurkako txertoek (elgorria, errubeola edo kukurrina zelularra, adibidez) ohiko erantzunak baino zertxobait gutxiago eragiten badute ere, babes-maila zenbatetsiak lortzen dituzte. Gainera, pertsona horiek arriskutzat jotzen diren taldeetan sartuta daude, eta, beraz, gaikako adierazpeneko txertoak ere jaso behar dituzte, hala nola, gripearen aurkako txertoa, pneumokokoa, A hepatitisa eta barizela.

Down-en sindromeari buruzko arrazoi genetikoak eta ikerketak

Down-en sindromeak 700 ikuskeratik bati eragiten dio. Gizakiaren asaldura genetikoa da ohikoena, eta adimen-minusbaliotasunaren kausa nagusia. Pertsona baten kromosoma-pareak beste kromosoma bat duenean sortzen da, eta horrek, pare baten ordez, trisomia eragiten du. Trisomia horiek egitura genetikoko beste leku batean ere gerta daitezke: 13. parearen ordez, Patau-ren sindromea sortzen dute, eta 18an, Edwards-en sindromea. Kasu horiek askoz ere ezohikoak eta larriagoak dira. Arazo horiekin jaiotzen diren haur gehienek ez dute lortzen egun gutxi horiek gainditzea.

Nature zientzia-aldizkariak 2013an argitaratutako azterlan batek deskribatzen du nola lortu zuen Estatu Batuetako eta Kanadako zientzialari-talde batek “isiltzea”, laborantzarako zeluletan trisomaren kromosoma bat “isilaraztea”. Lan hori, eta beste batzuk ildo berean, hasierako urratstzat hartzen dira, uneren batean kromosoma horren eraginak neutralizatzeko eta, ondorioz, Down-en sindromea desaktibatzea lortzeko. “Oraindik ere urrun dago gizakietan”, aitortu zuen bere garaian Jeanne B-k. Lawrence ikerketaren zuzendaria da, baina haren ondorioek ere zabaltzen dute alde horretatik espero den igurikimenen horizontea.

RSS. Sigue informado

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak