Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Zientzialariek lehen aldiz identifikatu dute mutazio genetiko bat 100 urtetik gorako jendearengan

Aurkikuntza hori erabakigarria izan liteke zahartzaroko arazoak saihesteko modu bat aurkitzeko.
Egilea: EROSKI Consumer 2003-ko otsailak 13

Kaliforniako Teknologia Institutuko zientzialari-talde bat, Pasadenan (AEB). ), lehenengo aldiz, 100 urtetik gorako jendearengan mutazio genetiko bat identifikatu du, eta hori erabakigarria izan daiteke zahartzaroak sortzen dituen arazoak saihesteko modu bat aurkitzeko.

Aditu horiek jakin zutenez, ehunka urtekoak beste batzuk baino bost aldiz sentikorragoak ziren beren DNA mitokondrialean mutazio bera izateko, mitokondrioan dagoen DNA zatia edo zelularen “zentral elektrikoa”, amatik beren seme-alabetara bakarrik igarotzen dena.

Giuseppe Attardi doktoreak, biologia molekularreko irakasleak eta aurkitzaileetako batek, esan zuen oraindik ere laborategian azterketa berriak egiten ari direla mutazio genetikoaren eragin fisiologiko zehatza zehazteko. “Baliteke erreplika-prozesuan molekula horiek gutxiago kaltetzea oxidazioak, baina oraindik ez dakigu”, esan zuen.

Mutazio erabakigarriak aldatu egiten du mitokondrio-DNA ugaltzen hasten den tokia, eta horrek, agian, bizkortu egin dezake haren erreplikazioa, eta, hala, kaltetutako molekulak azkarrago ordezka ditzake norbanakoak, azaldu zuen Attardik.

Ikertzaileek ehun urtetik gorako 52 italiar aztertu zituzten, eta kontrol-eremu nagusi berean mutazio komun bat aurkitu zuten. Globulu zurietan mitokondrio-DNA aztertuz gero, ikusi zuten 52 pertsonetatik %17k C150T trantsizioa izeneko mutazio espezifikoa zutela; 99 urte baino gutxiagoko 117 pertsonak, berriz, %3,4.

Mutazioa hereditarioa zen ikusteko, taldeak bederatzi eta 19 urte bitarteko indibiduo berberetatik jasotako larruazaleko zelulak aztertu zituen. Hala, kasu batzuetan, bi laginek mutazioa bazela erakutsi zuten; beste batzuetan, berriz, tarteko urteetan agertu edo gero eta handiagoa izan zen. “Emaitza horiek iradokitzen dute pertsona batzuek amaren mutazioa oinordetzan hartzea, eta beste batzuek, berriz, bere bizitzan zehar hartzea”, esan zuen Attardik.