Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia > Osasun-laguntza

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

19. koidaren aurkako txertoaren aurkako ondorio larriak, erreklama ditzakegu?

Bigarren mailako ondorio larri bat izateko probabilitatea oso txikia da, baina, gertatuko balitz, Osasun Ministerioari eska dakioke egindako kalteen ordaina.

19. multzoaren aurkako txertoaren dosia jaso ondoren kontrako erreakzio larria jasaten badugu, sortutako kalteen ordaina jasotzeko eskubidea dugu. Erreklamazioa Osasun Ministeriora bideratu behar da, eta ez farmazeutikora. Europar Batasunak laborategiak salbuetsi ditu: horren ordez, estatu bakoitzak bere gain hartzen du erantzukizun hori. Baina erreklamatzeko, lehenik eta behin frogatu beharko dugu kausa-efektu erlazioa dagoela txertoaren eta erreakzio esperimentatuaren artean. Abokatu espezialista baten eskutik egitea da aukerarik onena. Kontatuko dizugu.

19. koidaren aurkako txertoek, gainerako botikek bezala, kontrako ondorioak eragin ditzakete eman ondoren. Guztiak fitxa teknikoan daude jasota. Fitxa hori Medikamentuen eta Osasun Produktuen Espainiako Agentziaren (AEMPS) Medikamentuei buruzko Online Informazio Zentroan dago, eta farmako bakoitzaren prospektua eta ebaluazio-txosten publikoa (IPE) Interneteko helbide berean daude.

Koronabirusaren aurkako txertoek eragindako albo-ondorio gehienak arinak dira. AEMPSek egindako ‘Txertoen gaineko Farmakozaintzari buruzko 5. Txosteneko (COVID-19’) datuen arabera, apirilaren 25era arte Espainian 17.297 gertakari bakarrik jakinarazi dira, 14.290.507 dosi inokulaturen ingurukoak, hau da, 121 gertaera 100.000 dosiko.

Arazo orokorrak (sukarra, txertaketa-eremuko mina), nerbio-sistema zentrala (zefalea, zorabioak) eta sistema muskulu-eskeletikoa (mialgia eta artralgia) dira ohikoenak. Ondorio larri edo oso larriei dagokienez, txostenak dio ez direla oso ohikoak: 14 milioi dositik gora hartzen baditugu kontuan, portzentajea %0,02koa da.

Zein dira 19. cobidaren aurkako txertoen albo-ondorio nagusiak?

Txertoen eragin kaltegarriak zein diren jakiteko, saiakuntza klinikoak hartzen dituzte kontuan botikariek. Garrantzitsutzat jotzen direnak sendagai bakoitzaren fitxa teknikoan eta erabilera-orrian daude. Eguneratzen ari diren bi dokumentuak zuzenean edo Osasun Ministerioaren esteka honetatik kontsultatu daitezke CIMA aldizkariaren web orrian.

Txertoen kontrako erreakzioak bost talde handitan sailkatzen dira, izan ditzaketen pertsonen kopuruaren arabera:

  • 1. Kontrako ondorio oso ohikoak: 10 pertsonatik bati baino gehiagori eragin diezaiekete.
  • 2. Ohiko kontrako ondorioak: 10 pertsonatik bati eragin diezaiokete.
  • 3. Ezohiko ondorio kaltegarriak: 100 pertsonatik bati eragin diezaiokete.
  • 4. Ondorio kaltegarri arraroak: 1.000 pertsonatik bati eragin diezaiokete.
  • 5. Maiztasun ezezaguna: ezin da zenbatetsi eskura dauden datuetatik abiatuta.

covid txertoa, bigarren mailako ondorioengatik erreklamatzekoa
Irudia: Spencer Davis

Pfizer-BioNTech txertoaren albo-ondorioak

Ohiko kontrako ondorioak:

  • Mina edo hantura injekzio-tokian
  • Nekea
  • Buruko mina
  • Muskuluetako mina
  • Artikulazioetako mina
  • Hotzikarak edo sukarra

Ohiko kontrako ondorioak:

  • Gorriuneak injekzio-tokian
  • Goragalea
  • Ezohiko ondorio
    kaltegarriak: linfa-gongoilen tamaina handitzea
  • Ondoeza
  • Gorputz-adarreko mina
  • Insomnioa
  • Azkura injekzio-tokian
  • Larruazaleko erupzioa
  • Pruritoa injekzio-tokian

Kontrako efektu arraroak:

  • Aurpegiaren alde bateko aldi baterako paralisia
  • Urtikaria
  • Angioedema

Maiztasun ezezaguna:

  • Erreakzio alergiko larria (anafilaxia)

Modernoa txertoaren albo-ondorioak

Ohiko kontrako ondorioak:

  • Besapeko hantura
  • Goragalea / oka egitea
  • Buruko mina
  • Muskuluetako eta artikulazioetako mina eta zurruntasuna
  • Mina eta/edo hantura injekzio-tokian
  • Nekea
  • Hotzikarak edo sukarra

Ohiko kontrako ondorioak:

  • Gorriuneak/larruazalaren erupzioa injekzio-tokian
  • Larruazaleko erupzioa

Ezohiko ondorio kaltegarriak:

  • Azkura injekzio-tokian

Kontrako efektu arraroak:

  • Aurpegiaren alde bateko aldi baterako paralisia (Bell-en paralisia)
  • Aurpegia handitzea (aurpegiko injekzio estetikoak hartu dituzten pazienteetan gerta daiteke)

Maiztasun ezezaguna:

  • Erreakzio alergiko larria (anafilaxia)
  • Hipersentikortasuna

AstraZenecaren txertoaren albo-ondorioak

Ohiko kontrako ondorioak:

  • Mina, sentikortasuna, beroa, azkura edo ubeldurak injekzio-tokian
  • Goragalea
  • Buruko mina
  • Nekea, nekea edo ondoeza
  • Hotzikarak edo sukar sentsazioa
  • Artikulazioetako mina edo muskuluetako mina

Ohiko kontrako ondorioak:

  • Injekzio-eremua gorritzea edo handitzea
  • Sukarra (“38 °C)
  • Gorakoak edo beherakoa

Ezohiko ondorio kaltegarriak:

  • Logura edo zorabio-sentsazioa
  • Jateko gogoa gutxitzea
  • Handitutako linfa-gongoilak
  • Gehiegizko izerdia, azalaren azkura, azkura

Janssenen txertoaren albo-ondorioak

Ohiko kontrako ondorioak:

  • Mina injekzio-tokian
  • Goragalea
  • Buruko mina
  • Nekea
  • Muskuluetako mina

Ohiko kontrako ondorioak:

  • Injekzio-eremua gorritzea edo handitzea
  • Sukarra
  • Hotzikarak
  • Artikulazioetako mina
  • Eztula

Ezohiko ondorio kaltegarriak:

  • Larruazaleko erupzioa
  • Muskulu-ahultasuna
  • Besoko edo hankako mina
  • Ahultasun-sentsazioa
  • Ondoezaren sentsazio orokorra
  • Doministikuak
  • Eztarriko mina
  • Bizkarreko mina
  • Dardarak
  • Gehiegizko izerditzea

Kontrako efektu arraroak:

  • Erreakzio alergikoa
  • Urtikaria

Maiztasun ezezaguna:

  • Erreakzio alergiko larria (anafilaxia)
  • Urtikaria

Non eta nola erreklamatu?

Lehenik eta behin, kontuan hartu behar da zer hartzen den bigarren mailako efektu larritzat. AEMPSen aburuz, “ospitalizazioa behar edo luzatzen duen gertaera da, ezgaitasun esanguratsu edo iraunkorra eragiten duena, edo sortzetiko malformazioa, bizitza arriskuan jartzen duena edo hilgarria dena, bai eta medikoki garrantzitsutzat jotzen den beste edozein baldintza ere”. Hala ere, Estatuko agentziak zehaztu duenez, “txertoak eragindako erreakzio kaltegarritzat ezin dira hartu administrazioarekin kausazko harremana berretsi arte”.

Hasiera batean, sistema immunitarioaren erantzuna eta SARS-CoV-2 koronabirusaren aurkako txertoen konbinazio baten erabilerari lotutako segurtasuna ebaluatzen ari den CombivacS saiakuntza klinikoaren hasierako emaitzen arabera (zehazki, AstraZeneca eta Pfizer-BioNtech-en kasuan), “ez zuen inolako ondorio sekundariok eragin medikorik ez ospitaleratzea inolaz ere. Parte-hartzaileek larritzat hartutako kontrako gertaera guztiak denbora errealean aztertu zituzten parte hartu zuen zentroko medikuek, eta inola ere ez zen egiaztatu hautemandako larritasun hori”. Hala ere, Gobernantzaren eta Ekonomia Aplikatuaren Koordenatuen Institutuak deitutako adituen arabera, “dosia nahastearen ondorioz osasunarentzat bigarren mailako ondorio arriskutsuak agertzen badira, mota guztietako erreklamazio judizialak izango dira”.

Izan ere, 19. kodeko txertoren bat jaso ondoren albo-ondorio larriren bat izanez gero, konpentsazioa erreklamatzeko eskubidea dugu. Carlos Fernández Herruelak, Osasun Arriskuak Kudeatzeko eta Pazientearen Segurtasuna Kudeatzeko Espainiako Elkarteko presidenteak (aEGRis), azaldu du hori horrela dela “elkartasunaren eta arriskuen sozializazioaren printzipioari jarraiki, gure auzitegiek onartu baitute bi txertotan eragin kaltegarri larriak, hirukoitz birikoa eta urtaroko gripea direla eta”. Elkartearentzat, egokiena litzateke txerto-kalteen konpentsazioa “estatu-funtsen bidez egitea, 19 herrialdetan ezarritako eredua, gehienak europarrak”.

Erreklamazioak ez dira zuzentzen ari diren profesionalen edo osasun zerbitzuen kontra jarri behar, salbu eta ondorio txarrak akatsen edo praktika txarren ondorio badira. Ez eta Sendagaien Europako Agentziaren (EMA) aldi baterako baimenetan oinarritutako txertoak hornitzen ari diren farmazia-laborategien kontra ere, “hala aurreikusi baita laborategiek EBrekin sinatu dituzten kontratuetan”. aEGRis-en arabera, “Europako edo Estatuko funtsak eman arte, Espainiako txertaketa-estrategia Osasun Ministerioak finkatzen duenez, ondare-erantzukizuneko erreklamazioek haren aurka jo beharko lukete. Hala ere, kontuan hartu behar da, eraginkortasun-arrazoiak direla eta, Ogasun Ministerioko ministerio guztien 19 kidek ondare-erantzukizuna kudeatzeko agindua dutela”.

Elkarteak epeei adi egotea gomendatzen du. Erreklamazioa urtebete baino lehen aurkeztu behar da, kalte-ordaina ekarri duen gertaera edo egintza gertatu edo ondorio kaltegarria agertu denetik hasita. Gogorarazi dute “pertsonei kalte fisiko edo psikikoak eginez gero, sendatzen direnetik edo ondorioak zehazten direnetik hasiko dela kontatzen epea”. Nolanahi ere, uste dute “komeni dela osasun-erantzukizunean adituak diren abokatuengana jotzea. Abokatuek hobeto bideratuko dituzte erreklamazio horiek, dagozkien aditu-proben laguntzarekin”.

RSS. Sigue informado

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak