Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

A edo B motako hemofiliarekin diagnostikatutako pertsonak 3.000 dira.

Gaixotasun horren eraginpean dauden pertsonen %20k baino ezin dute terapia eraginkor eta segurua erabili.

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Larunbata, 2010eko apirilaren 17a

Gure herrialdean 3.000 pertsona inguru A edo B motako hemofiliaz eta 1.500 pertsona baino gehiagoz diagnostikatuta daude, odolaren koagulazioaren bestelako nahasteekin, Espainiako Hemofilia Federazioak (Fedhemo) adierazi duenez, gaur Hemofiliaren Nazioarteko Eguna ospatzen baita, “Koagulazioaren nahasteen aurpegi asko” lemapean.

Hemofilia, von Willebrand-en gaixotasuna eta koagulazio-faktoreen beste akats batzuk bizitza osorako hemorragia-nahasteak dira, odola behar bezala koagulatzea eragozten dutenak. Nahaste horiek dituzten pertsonek ez dute behar adina koagulazio-faktore, odolaren proteina bat, odol-jarioa kontrolatzen duena, edo odolak behar bezala funtzionatzen ez duena, azaldu zuen erakundeak. Gainera, hemofilia duten pertsonek kontrolik gabeko barne-hemorragiak izan ditzakete, itxuraz txikiagoa den lesio baten ondorioz. Era berean, artikulazioetako eta muskuluetako odoljarioek min eta ezgaitasun larriak eragiten dituzte; odol-galerak organo nagusietan gertatzen badira, burmuinean esaterako, heriotza eragin dezakete.

A edo B motako hemofilia tratatzeko, batez ere, zain barnetik VIII. edo IX. faktore eskasa dosi egokian ematen da, adinaren eta larritasun-mailaren arabera. Alde horretatik, Fedhemok azpimarratu zuen mundu osoan hemofilia duten pertsonen %20k bakarrik lor dezakeela terapia eraginkor eta segurua. Halaber, ohartarazi zuen litekeena dela emakumeek ez jakitea koagulazio-asaldura bat dutela, erditzean konplikazioak izan arte.

“Koagulazio-nahasteen aurpegi guztiak” kanpainak patologia hori herritarrei hurbiltzea du helburu. Fedhemo 1971tik ari da lanean hemofilia duten pertsonentzako arreta hobetzeko. Horretarako, diziplina arteko laguntzaren alde egiten du, non profilaxi eta terapia birkonbinatzaile seguru eta eraginkorrak oinarrizko tratamendu gisa hartuko baitira. Era berean, hemofiliaren tratamendutik haragoko zerbitzuak zabaltzeko eskatzen du, José Antonio Muñoz Puche Fedhemoko presidenteak adierazi zuenez, Willebrand von gaixotasuna duten pertsonak faktore ezohikoen eta herentziazko plaketen nahasteak barne hartzeko.

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak