Aldakako protesiak jartzen dituzten osasun-zentro eta -profesionalek “DePuy Asr” markako inplanteak dituzten paziente guztiak identifikatu behar dituzte, Osasun, Gizarte Zerbitzu eta Berdintasun Ministerioaren mendeko Sendagaien eta Osasun Produktuen Espainiako Agentziaren (AEMPS) gomendio baten arabera.
Ministerioak azaldu zuen 2010eko urrian ikusi zela lasaitzeko arriskua zegoela bost urtez erabili ondoren. Protesi horiek metal-metal marruskaduraren gainazal bat dute, buru batek eta kupula metaliko batek osatua, eta AEMPSren helburua da gaixoen segimendua egiteko maiztasuna eta egin beharreko proba osagarriak ezartzea.
Jarraipena Aldakako Kirurgiako Espainiako Elkartearen (SECCA) jarraibideen arabera egingo da, gaixoen egoera klinikoaren eta aurkikuntza erradiologikoen arabera eta jarraibide horietan adierazitakoaren arabera ezarritako protesi motaren arabera. Halaber, ohartarazten dute pazienteei alerta-zeinuen eta -sintomen berri eman behar dietela, protesiak izan dezakeen akatsik antzemateko.
Metalaren eta metalaren arteko marruskadura-pare bat duten paziente gehienek ez dute eragozpenik sortzen, eta ez dute arazo larririk sortzen; hala ere, batzuetan, metal-metal bikoteak kontrako erreakzioak eragiten ditu, protesiaren gainazal artikulatuen marruskaduratik datozen partikulak askatzearen ondorioz.
Era berean, osasun arloko profesionalei gogorarazten diete osasun produktu honekin zerikusia duen edozein gorabehera jakinarazteko betebeharra dutela, osasun zentro eta profesionalek zaintza sistema aplikatzeko jarraibideetan eta horrekin lotutako inprimakietan ezarritako prozedurari jarraikiz.
