Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

AEMPSek 2011n baimendutako gizakientzako botiken %77 generikoak izan ziren

Sendagaien eta Osasun Produktuen Espainiako Agentziak legez kanpoko eta faltsifikatutako medikamentuen %93 gehiago jaso zuen

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteartea, 2012ko apirilaren 03a

Sendagaien eta Osasun Produktuen Espainiako Agentziak (AEMPS) giza erabilerarako 1.934 sendagai merkaturatzeko baimena eman zuen 2011n, 2010ean baino ia %40 gehiago. Sendagai-motaren arabera, baimen horien %77 generikoak izan ziren, Osasun, Gizarte Zerbitzu eta Berdintasun Ministerioak ezagututako erakundearen 2011ko Memoriaren arabera.

Farmakozaintzaren arloan, Giza Erabilerarako Sendagaien Farmakozaintzarako Espainiako Sistemak 14.886 jakinarazpen jaso zituen iaz, kontrako erreakzioa izan zuela susmatzeko. Alarma-seinale horien etengabeko ebaluazioari esker, AEMPSek herritarren osasuna babesteko hainbat ekintza egin ditzake, besteak beste, informazio hutsetatik hasi eta fitxa teknikoak eta prospektuak eguneratzeraino (botikak erabiltzeko baldintzak deskribatzen dituzten dokumentuak), edo, salbuespenez, merkatutik kendu edo botiken baimena bertan behera utzi.

Sendagaiak ikuskatzeari eta kontrolatzeari dagokionez, iaz ere ikuskapen asko egin ziren. Bereziki aipagarria da nazioarteko asko daudela, guztizkoaren %12, gehienak Sendagaien Europako Agentziak eskatuta.

2011n, nabarmen handitu zen legez kanpo erabiltzeak osasunari dakarzkion arriskuei buruzko txostenak egin ziren sendagaien kopurua. Botikak Internet bidez legez kanpo saltzeari buruzko jarduera ere handitu egin zen. Guztira 125 orrialde ikertu ziren eta 73 espediente izapidetu ziren. Gainera, AEMPSek legez kanpoko eta faltsifikatutako 3.936 sendagai hartu zituen, 2010ean baino %93 gehiago.

Saiakuntza klinikoei dagokienez, AEMPSek 748 eta 160 produktu baimendu zituen ikerketa fasean, gizakiek erabiltzeko sendagaiekin, eta 19 saiakuntza kliniko eta 8 produktu ikerketa fasean albaitaritzako botikekin. Osasun-produktuekin egindako 25 ikerketa kliniko ere baimendu ziren.

Bestalde, Europako Medikamentu Agentziak koordinatzen dituen ebaluazio eta ikuskapenetan Agentziak izan duen esku-hartzea jasotzen du Memoriak, eta nabarmentzekoa da bosgarren tokia duela bertan, giza erabilerarako sendagaientzako prozedura zentralizatuetan txostengile gisa; eta Erreferentziako Estatu Kide gisa, laugarren tokia duela Albaitaritzako Sendagaien Elkarrekiko Azterketa Deszentralizatua baimentzeko Europako prozeduretan, edo Nazioarteko Arau Klinikoen Kopuru Egokia izateak.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak