Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

AEMPSek agindu du merkatutik kentzeko Baxter-en dialisi peritonealeko zenbait soluzio.

Lote batzuetan antzemandako endotoxina-maila handiek peritonitis aseptikoa eragin dezakete.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Osteguna, 2011ko apirilaren 07a

Baxterrek merkaturatutako dialisi peritoneal “Estraneal”, “Nutrineal”, “Dianeal PD1” eta “Dianeal PD4” irtenbideen lote guztiak merkatutik kendu behar dira endotoxinak egon daitezkeenean, Espainiako Medikamentu eta Produktu Sanitarioen Agentziak (Osasun Politikoa, Ministerioa) emandako agindu baten arabera.

Enpresak berak abenduan jakinarazi zuen bere fabrikazio-instalazioetan, Castlebarren (Irlanda), ohiko test baten bidez, lote batzuek endotoxina-maila handiak zituztela; ondoren, Sendagaien Europako Agentziari (EMA) jakinarazi zion, peritonitis aseptiko bat agertzearekin lotu zitezkeelako. Hori dela eta, kautelazko neurri gisa, AEMPSek proposatu du sendagaien lote guztietako unitate banatu guztiak merkatutik kentzea, ohiko bideetatik laborategira itzultzeko.

Hala ere, Baxterrek jakinarazi du, gaur egun, beste instalazio batzuetan egindako ordezko dialisi peritonealeko soluzioak dituela, Castlebarren fabrikatutako soluzioak erabiltzeari uzteko adina, eta, beraz, horiek kentzeak ez duela sendagai horiek eskuratzeko arazorik sortuko. Lote berriak hornitzeko aukera izan arte, AEMPSek aurreko alertetan gomendatu zuen medikuek azter zezatela peritoneoko dialisiari eustearen onura, endotoxinek eragindako peritonitis aseptikoa agertzeko arriskua zela-eta.

AEMPSek gogorarazten du, gainera, konposatu horiekin dialisian dauden gaixoek berehala jarri beharko dutela harremanetan medikuarekin, tratamendua doitu behar den edo peritonitis aseptikoa sor dezakeen edozein sintoma susmatzen den jakiteko (adibidez, efluente uherra dialisiaren amaieran, sabeleko mina, goragalea, oka egitea eta sukarra). Sendagileek, berriz, soluzio horiek erabiltzean sor daitezkeen peritonitis aseptikoen susmoak jakinarazi beharko dituzte, Baxterrek emango dion berariazko formulario baten bidez.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak