Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Arrakasta handiagoa in vitro ernalketan

Metodo berri batek obuluen material genetikoa aztertzen du, tratamendu baten aurretik bideragarriak diren ala ez erabakitzeko.

Genetika molekularra XXI. mendeko zientziaren adar garrantzitsuenetako bat da. Genetikaren araberakoa da itxura, osasuna eta, partzialki bada ere, izaera. Gauza bera gertatzen da seme-alabekin. Zelularen barruko mekanismo molekular genetikoak sakon ezagutzeak herentziazko era guztietako gaixotasunak aurresateko, manipulatzeko eta sendatzeko aukera ematen du. DNAren irakurketaren bidez, gainera, in vitro ernalketa arrakastatsua egin daiteke.

Img in vitro1

“In vitro” (FIV) ongarritze-tratamenduak garatu bitartean, analisi-metodo berri batek itxaropen berriak dakarzkie seme-alabak izateko ahaleginean behin eta berriz porrot egin duten milioika emakumeri. Nottinghameko (Erresuma Batua) Emankortasun Zainketak klinikako zientzialari-talde batek garatu du prozedura, eta obuluen material genetikoaren zeharkako analisian oinarritzen da, bideragarriak diren ala ez egiaztatzeko.

Metodo berriaren arrakastaren froga Oliver da, 41 urteko emakume baten seme jaio berria, lehenago arrakastarik gabeko 13 FIV tratamendu eta hiru abortu jasan zituena. Metodoari “Hibridazio Genomiko Konparatuko array” (aCGH) deritzo, eta obuluaren heltze-prozesuan oinarritzen da. Simon Fishel azterlanaren koordinatzailearen arabera, FIVren tratamenduetan ernaldutako enbrioien garapenean izandako porroten %75 obuluko anomalia kromosomikoek eragiten dituzte.

FIVrentzat itxaropen handiagoa

FIVetarako obuluak hautatu ahal izateak bikote askok seme-alaba osasuntsuak izatea ahalbidetzen du.

Diagnostiko-metodo berri honekin, obuluaren egituran eta kromosoma-kopuruan anomaliak hauteman daitezke zeharka. Horretarako, gorputz polar izeneko egitura bat aztertzen du, obuluaren heltze-prozesuan eratzen dena eta organismoak berak kanporatzen duena, abortu-zatia baita. Gorputz polar horrek, ordea, kromosometan egituratutako informazio genetikoa du, eta ikusi da bere kromosomen osomak behin betiko obuluarekin lotuta daudela.

Prozedura horri esker, Fishel-en taldea gai da obuluen bideragarritasuna aztertzeko eta ernaldu eta garatu ahal izango direnak aukeratzeko. Prozedura berriaren bidez aztertu ziren zortzi obuluetako baten emaitza izan zen Oliver. Metodo azkarra da, emaitzak 24 ordutan baino ez baitira ezagutzen. Hala ere, oraindik ikerketa asko egin behar dira benetan eraginkorra dela uste izateko. Duela bi urte, Estatu Batuetako zientzialariek jakinarazi zuten 18 emakumek erditu zutela, antzeko teknika batekin obuluen azterketa egin ondoren.

Bestalde, Tony Rutherford-ek, Emankortasunaren Elkarte Britainiarreko presidenteak, adierazi du oraindik ez dagoela diagnostiko-metodo berriaren eraginkortasuna frogatzen duen probarik, ez baita frogatu aurreezarpen genetikoaren diagnostiko-probek haurdunaldi arrakastatsuen tasa hobetzen dutenik. Dioskunez, “maizegi entzuten dira itxaropen handiak ematen dituzten teknikei buruzko albisteak, baina ez dute lortzen itxaropenak betetzea praktika klinikoan aplikatzen direnean”.

Down-en sindrome-tasa handitu egin da

FIVetarako obuluak aukeratzea abantaila handia da, bikote askok seme-alaba osasuntsuak izan ditzaten. Hala ere, emakumeek adin aurreratuagoetan ama izan nahi izateak, ikusmoldean arrakasta izateko aukera murrizteaz gain, aldaeraren bat duen seme bat izateko aukerak areagotzen ditu. Hamar erregistro nazionaletan oinarritutako azterlan batek, 1979tik 2003ra, Down sindromea duten jaiotzen ehunekoa nabarmen handitu dela dio AEBetan.

‘Pediatrics’ aldizkarian argitaratutako lanaren arabera, urte hauetan Down sindromea duten haurren kopuruak %31 egin du gora, hau da, 100.000 jaiotza bizik eragindako 11,8 haur. Arazo hori gametoen heltze-prozesuan izandako akats baten ondorioa da. Gehienetan, emakumeen obuluan akatsa da, baina maskulinoan ere gerta daiteke. Giza gametoen kromosomak, hala espermatozoideenak nola obuluenak, 23 dira; organismoaren beste edozein zelularen erdia, hain zuzen.

TRISOMIA 21

ImgImagen: Wikimedia
Ernalketan parte hartzen duen gameto batek kromosoma bat gehi 21kromosomaren bi kopia dituenean, Down-en sindromea sortzen da. Ongarritzeko unean, 46 kromosoma izan beharko lituzkeen zigotoa osatzen duenean, 47 kromosoma izaten ditu. Horren ondorioz, 21 kromosomaren hiru kopia daude: bi amarenak eta bat aitarenak, edo alderantziz. Horregatik, sindrome horri trisomia 21 ere esaten zaio.

Kromosoma bat gehiago izatea modu fenotipikoan islatzen da, eta, gehienetan adimen-atzerapena eta itxura fisiko bereizgarria eragiteaz gain, beste asaldura batzuk ere agertzen dira maiz, hala nola bihotz-malformazioak. Gametoen eraketan akatsak egiteko aukera esponentzialki dago lotuta, batez ere, emakumearen adinarekin.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak