Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Bayer-ek botika zaharkituak saldu zituen Iberoamerikan eta Asian laurogeiko hamarkadan

The New York Times egunkariak dioenez, hiesa kutsatzeko arrisku handia duen botika batean jarri zuten arreta jarduera horiek.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Ostirala, 2003ko maiatzaren 23a

Alemaniako Bayer farmazia-multinazionalaren dibisio batek botika zaharkituak saldu zituen Iberoamerikan eta Asian laurogeiko hamarkadan, eta, aldi berean, bertsio seguruagoak merkaturatu zituen Europan eta Estatu Batuetan. Cutter Biological subsidiarioak atzo “The New York Times” egunkarian plazaratu zituen barne-dokumentu batzuen arabera, jarduera komertzial eztabaidagarri horiek hemofilikoentzako botika koagulatzaile bat izan zuten ardatz, eta hiesa eragiten duen birusa transmititzeko arrisku handia izan zuten.

Farmazia-produktu hori, VIII. faktore kontzentratua izenekoa, 10.000 emailek emandako odol-plasmako konbinatuen bidez egiten zen, GIBaren presentzia zehazteko analisi klinikoak garatu aurretik. 1984ko otsailean herrialde industrializatuetan merkaturatzen hasi zen bertsiorik seguruena beroz tratatzen zen, kutsatzeko arriskua saihesteko.

Informazio horien arabera, Cutter Biological sendagai horren bertsio zaharkituaren salmentak garapen-bidean dauden herrialdeetan kontzentratu zituen, eta Europako eta Estatu Batuetako agintariek zalantzan jarri zuten haien segurtasuna. Akusazio horiek bat egiten dute Baycol produktuak Bayerren aurka jarritako ia bederatzi mila kereilekin. Produktu hori gehiegizko kolesterola kontrolatzeko eta merkatutik kentzeko formulatu zen 2001eko abuztuan, kontsumoa ehun heriotza baino gehiagorekin lotu baitzen.

Estatu Batuetako egunkariak aipatutako adibideetako batean, 1984ko amaieran, Cutter Biological enpresak Hong Kongeko banatzaileari eskatu zion botika zaharkituaren izakinak agortu ditzala, bertsio “seguruena eta onena” erabili aurretik.

10.000 unitate

Guztira, Ipar Carolinan oinarritutako Bayerren dibisio horrek VIII. faktoreko 100.000 unitate esportatuko zituen, lau milioi dolarretan baloratuak bertsio berria merkaturatzen hasi eta gero. Produktu honekin lotutako arazoak direla eta, Bayerrek eta beste hiru konpainiak 600 milioi dolar baino gehiago ordaindu behar izan dituzte konpentsazioetan.

Haren defentsan, Alemaniako farmazialari erraldoiak azpimarratu zuen atzo “duela bi hamarkada hartutako erabakiak une hartan zegoen informazio zientifiko onenean oinarritu zirela eta indarrean zeuden arauak betetzen zituztela”.

Konpainia horren arabera, beroz tratatu gabeko gai aktiboa saltzen jarraitu zen, bezeroek bertsio berriaren eraginkortasunaz zalantzak zituztelako eta herrialde batzuek produktu hobetuaren salmenta onartu zutelako.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak