Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

BF geneko mutazioek sindrome hemolitiko uremiko atipikoa izateko arriskua areagotzen dute

Giltzurruneko gutxiegitasun akutuaren arrazoi nagusietako bat da patologia hori, eta heriotza eragin dezake.

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Asteazkena, 2006ko abenduaren 20a

Sindrome hemolitiko uremikoa (SHU) atipikoa, hilgarria izan daitekeen patologia bat eta haurren giltzurruneko gutxiegitasun akutuaren arrazoi nagusietako bat, BF genean mutazioak daudenean agertzeko arrisku handiagoa du, Ikerketa Zientifikoen Kontseilu Goreneko (CSIC) talde batek egindako aurkikuntzaren arabera.

Estatu Batuetako Zientzien Akademia Nazionaleko (PNAS) “Proceedings” aldizkariaren azken zenbakian argitaratu zen ikerketa, eta gene berriak eta shu-atipikorako joera genetikoko faktoreak identifikatu zituen. Gene eta faktore horiek osagarriaren sistemarekin lotuta daude, eta osagai hori funtsezkoa da mikroorganismoek eragindako infekzioen aurkako erantzun immune innatoan. Immunitatearen osagai hori desarautzeak eragiten du patologia.

Lan horri esker, osagarriaren sistemarekin zerikusia duten gene berriak eta shu-atipikorako joera genetikoko faktoreak identifikatu ahal izan dira, Santiago Rodríguez de Córdoba ikertzaile eta azterlanaren zuzendariak adierazi zuenez. CSICeko taldeak, beste laborategi batzuekin batera, frogatua zuen, azken urteotan, gaixotasunaren eta gene-mutazioen arteko elkarketa genetikoa, baina argitu gabe zegoen zein genek eragiten zion nahasteari.

“Azterketa urrats garrantzitsua da shu-atipikorako joera adierazten duten profil genetikoen definizioan”, adierazi zuen Rodriguez de Cordobak. Hala ere, zenbait akats genetiko behar dira, kolpe ugarien teoria deritzona, patologiaren suszeptibilitate nahikoa izateko, Rodríguez de Córdoba eta Elena Goicoechea de Jorgek, ikerketaren lehen idazleak, esan zuten.

Ikerketaren zuzendariak adierazi zuenez, azterlan honetan ateratako ondorioek “eragin garrantzitsuak dituzte giltzurruneko eta begietako beste patologia batzuetan, hala nola adinari lotutako makula-endekapenean”. Patologia hori 60 urtetik gorako pertsonen artean da nagusi.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak