Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia > Osasun-arazoak

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Bihotzeko gaixotasunak, gurasoengandik seme-alabengana

Batzuetan, herentziazko kardiopatia batzuek arritmia larria edo bat-bateko heriotza izan dezakete lehen sintoma gisa.

Bihotzeko gaixotasunak dira, minbiziarekin batera, heriotza-eragile nagusia mendebaldeko herrialdeetan; Espainian ere gizonezkoetan gertatzen da, eta bigarren arrazoia emakumezkoetan. Kalkuluen arabera, milioi bat pertsonak baino gehiagok izaten dute kardiopatia kronikoa, eta astean 770 bat heriotza izaten dira patologia horrekin lotutako konplikazioren batengatik, hala nola infartuagatik eta bat-bateko heriotzagatik. Egoera horren aurrean galdera batzuk sortzen dira: Bihotzeko gaixotasunak prebeni daitezke? Zenbateraino da herentzia faktore erabakigarria? Bizi-estiloak axola du? Artikulu honetan galdera horiei eta beste batzuei erantzuten zaie.


Zer arrisku dago pertsona batek bere buruaren bihotzeko gaixotasun bera izateko? Pertsona askok planteatzen duten galdera da. Zailtasuna da askotan ez dela ezagutzen zuzeneko ahaideren batek izan zuen kardiopatia. Lehen, diagnostikoak ez ziren hain zehatzak, eta informazioa iruzkin batean geratzen zen: “bihotzaren sufrimendua” edo “bihotzik handiena zuen”.

Bihotzeko gaixotasunak: herentzia genetikoaren pisua

Arteriak buxatzea eragiten duen koipeak eta hantura-zelulak metatzeko prozesu motela da aterosklerosia.

Sarritan, bihotzaren tamainari buruzko azken balorazio hori bihotz-muskuluaren ukipenen bati dagokio. Ohikoena miokardiopatia dilatatua da, ezkerreko bentrikuluaren dilatazioa eta disfuntzioa; bihotz-gutxiegitasun progresibo gisa agertzen da, arnasa hartzeko zailtasunarekin, eta edemak beheko gorputz-adarretan. Helduetan, 2.500 pertsonako bat da nagusi, eta kasuen %20 eta %30 artean herentziazko gaixotasuntzat hartzen dira. Miokardiopatia horietan, oro har, miokardio-zeluletako proteina jakin batzuk (zitoeskeletokoak eta sarkomerikoak) kodetzen dituzten geneek parte hartzen dute.

Hipertentsioak ere, kasu askotan, familia-joera izaten du, nahiz eta osasun-arazo hori hain ohikoa izan, zaila den jakitea zergatik den herentzia edo beste faktore batzuk, hala nola dieta bat edo bizimodu desegoki bat. Ez dakigu mekanismo hori zein den, baina esperientziak erakusten du guraso bat (edo biak) hipertentsioa dutenean hura garatzeko aukera bikoitza dutela, bi gurasoak hipertentsio-arazorik gabe dituzten beste pertsona batzuen kasuan baino.

Oso ohikoa den beste arazo bat bihotz-balbulekin lotuta dago. Kasu gehienetan, familiaren aldez aurreko jarrerak ez du garrantzi handirik, adinarekin edo bihotzeko zenbait arazorekin zerikusia duten faktore degeneratiboengatik baita.

Kardiopatia iskemikoa eta bizimodua

Urte asko dira familiako aurrekarien garrantzia eta kardiopatia iskemikoa (bularreko angina eta/edo miokardioko infartua) izateko arriskua zehazten duten faktore genetikoak. Arteria koronarioen aterosklerosiak eragiten du entitate hori, bihotz-muskuluari odola emateaz arduratzen baitira. Aterosklerosi koronarioa koipeak eta hantura-zelulak metatzeko prozesu motela da, eta arteriak pixkanaka buxatzea eragiten du. Horrek zaildu egiten du odolaren igarotzea, eta esfortzuen ondorioz edo konplikazio beldurgarrienetako baten ondorioz (miokardioko infartua) toraxeko mina da. Lesio horietako bat pitzatzen denean eta arteria koronarioak estaltzen dituen odol-koagulua sortzen denean gertatzen da hori.

Kardiopatia iskemikoaren garapenean oso ezagunak diren zenbait faktorek parte hartzen dute, batez ere, tabako-ohiturak, hiperkolesterolemia, hipertentsioa, diabetea eta obesitatea.

Gainera, joera genetiko batek zeregin garrantzitsua du, batez ere paziente gazteengan. Azken urteetan, zehatzago identifikatu dira 21 aldaera genetiko, eta horiek garatzeko aukera handiagoa ematen dute. Aldaketa horietako batzuk arrisku kardiobaskularreko faktoreekin ere lotzen dira (hipertentsioa, kolesterola…), baina beste batzuek iradokitzen dute oraindik ondo bereizten ez diren mekanismoek gaixotasuna eragiten dutela.

Bat-bateko heriotza prebenitzea

Inoiz sintomarik izan ez duten gazte osasuntsuen bat-bateko heriotzaren atzean egoten dira kardiopatiak

Batzuetan, herentziazko bihotz-eritasun batzuek arritmia larria edo bat-bateko heriotza eragin dezakete lehen sintoma gisa. Bat-bateko heriotza gertaera dramatikoa da, bai biktimarentzat bai haren ingurukoentzat. Kardiopatiak, maiz, lehen inoiz sintomarik izan ez duten indibiduo gazte eta osasuntsuetan gertatzen diren gertaera horietako baten atzean egoten dira.

Berri ona da prebenitu daitezkeela. Azken urteotan, genetikak aurrerapauso handia eman du, eta, gaur egun, kasuen %50 saihets daitezke, hau da, gazteen artean bat-bateko heriotza eragin dezaketen bihotzeko zortzi gaixotasun-motak. Bihotz-muskuluari (hala nola miokardiopatia hipertrofikoa, dilatatua edo murriztailea eta displasia arritmogenikoa) edo bihotzeko kanal elektrikoei (QT luzearen sindromea, Brugadaren sindromea, takikardia bentrikular katekolaminergikoa edo QT laburraren sindromea) eragiten dieten irregulartasunak dira.

Bat-bateko heriotza gazteengan: miokardiopatia hipertrofikoa

Ohikoenetako bat miokardiopatia hipertrofikoa da, gazteen artean bat-bateko heriotza eragiten duena, lehiaketako kirolariak barne. 500 pertsonatik bati eragiten dion anomalia arrunta da.

Ehuneko handi batean herentziazkoa da, eredu autosomiko menderatzailea duena; horrek esan nahi du ondorengoen % 50ek jasoko duela aldaketa hori, gizonezkoak nahiz emakumezkoak izan. Bat-bateko heriotzagatik senitarteko bat hil ondoren edo patologia horietako bat familiako kideren batean diagnostikatu ondoren, lehen mailako senideak aztertu behar dira, oraindik sintomarik adierazi ez duen kideren bat dagoen jakiteko.

Akituta dagoen familiako beste kide bat detektatuz gero, gaixotasunaren beraren baitan egongo da jarduera; hala ere, bizi-ohiturak zaindu behar dira, zenbait botika saihestu (QT luzearen sindromearen kasuan, esaterako) edo sukarra modu goiztiarrean tratatu (Brugadaren sindromean). Kirola egitea ere mugatu egin beharko da egoera jakin batzuetan (miokardiopatia hipertrofikoan, esaterako).

Bizitzak salbatzen dituzten desfibriladoreak

Zorionez, arriskuan dauden pertsonei desfibriladore inplantagarri bat jartzeak bizitza asko salba ditzake. Gailu horiek bat-bateko heriotzatik babesten dute; izan ere, gertatzen denean hilgarria izan daitekeen arritmia detektatzen dute, eta itzuli egiten dute. Hala, gaixo gazte askori bizitza luze eta osoa izateko aukera ematen diete, nahiz eta gaixo egon.

Espainiako Kardiologia Elkarteak, Familiako Kardiopatien Lantaldearen bidez, detekzioko azterketa genetikoen alde egiten du, baliabide gutxirekin onura handiak lortzen baitira batzuetan.

RSS. Sigue informado

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak