Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Biriketako minbiziaren tratamendu immunologikoaren aurrerapena

Zelula ez-txikiko gaixotasunean aurrera egitea gerarazteko gai den agente immunoterapiko bat garatu dute zientzialari estatubatuarrek

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteazkena, 2007ko irailaren 12a

Zelula ez-txikiko biriketako minbizia (mikrozitikoa ez dena) da biriketako minbizi-mota guztien artean ohikoena. Duela aste batzuk, Chicagon, Onkologia Klinikoko Elkarte Amerikarrak (ASCO) urtero egin zuen bileran, biriketako minbizi-mota hori duten gaixoetan egindako azterketa handienaren azken txostenak aurkeztu ziren, tumoreen aurkako agente antigeno/espezifiko batekin, Θren sigla ingelesetan. Zientzialarien arabera, minbizirako beste tratamendu-belaunaldi baten hasiera adierazten dute emaitzek.

ImgImagen: Wikimedia

Tumoreen aurkako agente antigeno-espezifiko bat, immunotherapy minbiziaren aurkako agente espezifikoa, ? sigla ingelesetan, estrategia berri bat da, berariazkoa eta ondo onartua, eta pazientearen beraren sistema immunitarioa estimulatzean oinarritzen da, tumore-zeluletan bakarrik dauden antigenoak ezagut ditzan, eta zelula arruntei kalterik egin gabe eraso espezifikoa egin diezaion. Biriketako minbiziaren tratamenduari buruz Chicagon, Onkologia Klinikoko Elkarte Amerikarraren (ASCO) urteko bileran, egin den saiakuntza kliniko handienak erakutsi zuen% 27 murriztu zela minbizia berriro agertzeko arrisku erlatiboa, tumoreen aurkako tratamendu antigeno-espezifikoarekin tratatutako pazienteetan, plazeboarekin alderatuta.

Emaitza onak berrestea

«Saiakera honen azken emaitzek iazko ASCO topaketan ezagutarazi ziren behin-behineko emaitza positiboak berresten dituzte, eta minbizirako immunoterapia berri honekin beste azterketa batzuk programatzea justifikatzen dute», Paul A.ren arabera. Bunn, Coloradoko Unibertsitateko onkologiako katedraduna. «Aipatutako estrategia inflexio-puntu bat da orain biriketako minbiziaren terapia estandarrean», dio espezialistak. Haren ustez, azterketa «lor daitekeenaren oso azaleko inpresioa da, eta interes handiz espero dugu».

Etorkizun handiko datu horietan oinarrituta, GlaxoSmithKlinek, tratamendua garatu duen enpresa farmazeutikoak, Chicagon ere iragarri zuen eraginkortasun eta segurtasun saiakuntza ausazko eta kontrolatu berri bat egiteko, minbizirako immunoterapia berriarekin. Enpresako ordezkariek baieztatu dute zelula ez-txikiko (CPNM) biriketako minbizia duten 2.000 MAGE-A3 paziente positibo baino gehiago erresekzio osoko estadio desberdinetan sartzeko asmoa dutela.

MAGE-A3 tumore-antigenoa CPNM duten gaixoen %35-50ek dute. Tumoreen aurkako tratamenduaren printzipioak tumore-antigeno espezifikoak ditu oinarri, hala nola MAGE-A3, zeinak proteina errekonbinante purifikatu gisa ematen baitira, immunitate-sistema lagungarriekin batera, jarduera antitumoral hori are gehiago indartzeko diseinatuak.

Argi berdea

«Zenbait gaixotasun-motatarako ahalmen handia duten minbizirako beste tratamendu-belaunaldi baten hasiera marka dezakete UPSek»

Chicagon aurkeztutako azterlana, gainera, CPNM precoz-en UPSrako probako lehena da. CPNM eta erresekzio osoa zuten 182 gaixo sartu ziren, MAGE-A3 antigeno-espezifikoa tratamendu antitumorala edo plazeboa tratamendu laguntzaile gisa hartu zutenak. Saiakuntzan parte hartu zuten paziente guztiek MAGE-A3 adierazten zuten minbiziak zituzten.

Azken analisia 28 hilabeteko batez besteko jarraipenaren ondoren egin zen, eta MAGE-A3 jaso zuten 122 pazienteetatik 41ek jaso zuten plazeboa (%30,6), plazeboa jaso zuten 60 pazienteetatik 26rekin alderatuta (%43,3). Datuen arabera, MAGE-A3 tumore-antigeno espezifikoarekin tratatutako pazienteen kasuan, minbizia berriz agertzeko arrisku erlatiboa %27 murriztu zen plazeboarekin alderatuta. Joera horrek, beraz, justifikatu zuen UPSaren ikerketa klinikoarekin jarraitzea eta tratamenduarekin saiakuntza kliniko berriak proposatzea.

Ikertzaileek gehien jakinarazitako kontrako ondorioak tokiko erreakzio arinak (mina, gorriuneak edo hantura) edo sistemikoak (sukarra, nekea edo muskuluetako mina) izan ziren, injekzioaren ondoko 24 orduetan ikus daitezkeenak. 182 pazientetatik bik bakarrik utzi zuten saiakuntza, tratamenduarekin zerikusia izan zezaketen kontrako gertaerengatik. Hori dela eta, ikertzaileek erabaki dute MAGE-A3 antigeno-espezifikoa immunoterapia antitumoralaren bidezko eraginkortasun- eta segurtasun-saiakuntza berriei argi berdea ematea. Saiakuntza horiek muskulu-barnetik egin eta ospitaletik kanpo ematen dira.

MAGRIT

GlaxoSmithKline (GSK) orain arte biriketako minbizia duten gaixoen artean saiakuntza berri baterako aztertu den kontingenterik handiena biltzen ari den bitartean, saiakuntza horri MAGRIT (MAGE-A3 as Adjuvant Non-Small Cell Lung Cancer Immunotherapy) izena eman zaio. GSK Biologicals-eko Vincent Brichardek azpimarratu du GSK Biologicals-en administrazioa bi paziente-taldetan hasiko dela: bata, ohiko kirurgia eta kimioterapia, eta bestea, kimioterapiarik gabeko kirurgia.

«Saiakuntza honen oinarrizko aldagaia gaixotasunik gabeko biziraupena izango da».
Brichardek onartzen du MAGE-A3ak gehiago ikertu behar duela mikrotokitikoa ez den biriketako minbizian, eta, beraz, etorkizun handiko tratamendua sakon ebaluatzearen alde dago. «Uste dut UPSek minbizia tratatzeko belaunaldi berri baten hasiera marka dezaketela, hainbat gaixotasun-motatarako potentzial handia duena»

PROYECTO, MAGE-A3 eta CPNM

ImgImagen: Clara Natoli / Morguefile
GlaxoSmithKline-ren (GSK) UPSak sistema immunea oso modu espezifikoan ezagutu eta ezaba ditzan prestatzeko diseinatutako sendagai-mota berri bat dira. Immunoterapia antitumoralaren modalitate berri honek tumore-antigenoak konbinatzen ditu, proteina birkonbinatzaile purifikatu gisa emanak, eta, horrekin batera, immunoestimulatzaileen berariazko konbinazioak, immunitatearen kontrako erantzun immunea areagotzeko hautatuak. Ikerketek emandako ebidentziaren arabera, UPSek tumoreak berriz agertzeko arriskua murrizten edo fase metastasiko goiztiarrean tumoreen hazkuntza modulatzen laguntzen dute.

Onura hori baieztatuz gero, azpiegitura arruntei eragindako kalteak saihesteaz gain, zein tumore-antigenok adierazten dituzten kontuan hartuta, tratamendurako paziente egokienak hautatzeko aukera ere emango dute. MAGE-A3 tumore-antigeno espezifiko bat da, eta minbizi-mota ugaritan adierazten da, hala nola biriketako minbizi ez-mikrozitikoan, buruko eta lepoko minbizian eta maskuriko minbizian. Hala ere, zelula arruntetan ez da adierazten. Proba batzuek MAGE-A3 genea testikulu-zeluletan nola adierazten den egiaztatu duten arren, ikertzaileek azpimarratzen dute zelula horiek ez dutela sistema immunologikoari antigenoak aurkezteko gaitasunik.

Osasunaren Mundu Erakundearen arabera, urtean 1,3 milioi bronkio-biriketako minbizi berri diagnostikatzen dira mundu osoan. Minbiziaren Estatu Batuetako Elkartearen kalkuluen arabera, 2007. urtea ixtean, AEBn 200.000 kasu berri eta 150.000 heriotza baino gehiago gertatuko dira minbizi horren ondorioz. Gaur egun, biriketako kartzinoma da AEBetako minbiziaren heriotza-eragile nagusia, bai gizonentzat bai emakumeentzat. Biriketako minbizi ez-mikrozitikoa, biriketako minbizi-mota arruntena, diagnostikatutako kasuen %85 da.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak