Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia > Osasun-arazoak

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Bizitzari lupusarekin aurre egitea

Espainian 20.000 pertsona inguru lupus eritematosoa dutela kalkulatzen da

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Igandea, 2009ko apirilaren 26a
img_lupus

Lupus eritematoso sistemikoak eragina izan dezake gizonengan, emakumeengan eta baita haurrengan ere. Bizitza osorako gaixotasuna da. Zer eragin du bizi-alderdi bakoitzean, eta nola prebeni dezakete eragindako pertsonek agerraldi bereizgarriak? Lupusaren Nazioarteko Egunaren hurrengo ospakizunak, maiatzaren 10ekoak, bere egoeraz gogoeta egitera gonbidatzen gaitu.

Lupus eritematoso sistemikoa (LES) gaixotasun kronikoa da. Diagnostikatu ondoren, gaixoak ohitu egin behar dira berarekin bizitzen. Lupus (otsoa) deitzen zaio, gaixoen aurpegian agertzen diren larruazaleko lesio gorrixkek (eritemak) otso batenak gogorarazten dituztelako. Patologia autoimmunea da —gorputza infekzioetatik babesteko sistema naturalak eragindakoa—, eta antigorputzak sortzen ditu; antigorputz horiek odol-emaritik bidaiatzen dute eta hainbat organori eraso diezaiekete; beraz, sistematikoa da, gorputzeko edozein bizi-organori eragin baitiezaioke (giltzurrunak, birikiak, garuna eta bihotza).

Gaur egun, mundu osoan LES pairatzen duten bost milioi pertsona daudela kalkulatzen da, eta, Espainian, 20.000 pertsonak jasaten dutela, nahiz eta pertsona hori icebergaren muturra besterik ez izan, uste baita jende gehiago dagoela kaltetuta.

Hala ere, gaixotasun horri buruzko ezjakintasuna garrantzitsua da populazioaren sektore batentzat. Sentsibilizatzeko, 2004az geroztik, maiatzaren 10ean Lupusaren Nazioarteko Eguna ospatzen da. Espainian, Lupuseko Espainiako Federazioak (FELUPUS), Malagan, antolatzen duen Lupuseko Biltzar Nazional batekin ospatzen da urteko hitzordu hori. Bertan, gaixotasun horretarako ikerketa-funts publikoak zein pribatuak eskatzeko agiria irakurriko da.

Beranduko diagnostikoa eta lan eragina

Nola aldatzen da lupusak jotako pertsonen bizitza eta nola egokitu behar dira gaixo izatera? Aurkitzen duten lehenengo oztopoa da, maiz, urteak behar izaten direla diagnostiko argia egiteko. Hau da arrazoia: larruazalean lesio larriak eragiten dituen lupus dermikoa da deigarriena eta arruntena. Baina giza gorputzeko beste organo askori ere eragin diezaioke. “Gaixotasun hori imitatzaile handia da, eta espezialistek berek beste batzuekin nahas dezakete, hala nola artritis erreumatoidearekin edo esklerosi anizkoitzarekin, diagnostiko egokia egin arte”, azaldu du Isabel Colomek, Lupuseko Valentziako Elkarteko lehendakariak.

Lupusean organo bat baino gehiago egon daitezkeenez tartean, komeni da diziplina anitzeko unitateak sortzea, gaixoa modu integralean artatzeko, eta hori, gaur egun, anekdotikoa da Espainian.

Arrisku handiko haurdunaldietan espezializatutako unitateek haurdunaldia burutu eta seme-alaba osasuntsua izateko aukera ematen diete kaltetuei.

Izaera kronikoaz gain, gaixotasunaren beste berezitasun bat da beti ez dagoela aktibo. Agerraldi moduan agertzen da eta ezgaitasuna sor dezake. Sintoma ohikoenak, sor ditzakeen sintoma ugarien artean, mina dira artikulazioetan, muskuluetan eta muturreko nekea. Colom-en arabera, sintoma horien guztien ondorioa da gaixoek ezin dutela pertsona osasuntsuen lan-erritmo bera jarraitu; laneko bajak behin eta berriz eskatu behar izaten dituzte, eta, berriro egin behar izaten dutenez, askotan lana galtzen dute.

Haurdunaldia eta lupusa

Lupusak, batez ere, emakumeei eragiten die (hamarretik bederatzi emakumezkoak dira), eta horietako askori, berriz, ugaltzeko adinean daude (gaixoen %90 15 eta 55 urte bitarteko emakumeak dira). Gaixotasunaren diagnostikoa kolpe emozionala izan daiteke haietariko askorentzat, haurdun gelditzea pentsatu badute. Izan ere, duela urte batzuk, haurdunaldia eta lupusa bi baldintza bateraezin ziren; kaltetuek antifosfolipidikoaren sindromea (SAFen sindromea) ere garatu dezakete, antigorputz antifosfolipidoek eragindakoa, abortu-arrisku handiarekin lotzen dena. Izan ere, antigorputz hori errepikapeneko abortu askoren kausa izan daiteke.

Baina, duela gutxi, arrisku handiko haurdunaldiaren arretan espezializatutako unitateak sortu dira hainbat ospitaletan, ama izan nahi duten emakumeei haurdunaldi bat egin eta seme osasuntsu bat izateko aukera ematen dietenak (ez du zertan eritasuna jaso). Valentziako Doctor Peset ospitaleak, adibidez, unitate horietako bat gaitu du. “Sendagileek haurdun geratu nahi duten pazienteei baldintza hau jartzen diete: gaixotasuna kontrolpean izatea, haurdun geratu baino sei hilabete lehenago, gutxienez, bidaltze-fasean egotea edo ez aktibo egotea”, dio Colomek.

Laguntza psikologikoa

Gaixotasunaren kronikotasunak gaixoen adorerik eza edo ondoez psikikoa eragin dezake, eta, gainera, depresioa ere izan dezakete. Hori dela eta, laguntza psikologikoa da gaixo horiendako laguntzaren funtsezko oinarrietako bat. Horregatik, Valentziako Lupus Elkarteak, besteak beste, elkarri laguntzeko taldeak antolatzen ditu afektatuentzat eta haien familientzat, eta telefono bidezko arreta eskaintzen die guztiei. Beste elkarte askok informazio- eta jolas-jarduerak antolatzen dituzte hainbat ospitaletan.

Tratamendua eta bizi-kalitatea

Gaur egun, lupusa duten pazienteek pertsona osasuntsu baten bizi-itxaropenaren antzekoa dute. Gaixotasun hori tratatzeko eskura dauden tratamenduak ez dira orain dela urte batzuetako dosi handiko kortisonara mugatzen; horien artean daude antiinflamatorio ez-esteroideoak (AINES), hantura tratatzeko; esteroideak, hanturarako eta gaixotasunaren fase aktiboak desaktibatzeko; antipaludikoak, larruazalean eta artikulazioetan eragina duten gaixoentzat; eta immunosupresoreak, kasurik larrienetarako.

Era berean, gaixotasun hori aktibatzen duten organismoaren gune oso espezifikoen —dianoen— kontrako tratamendu biologikoak erabiltzen hasi dira. Azken urteetan, medikuek, ahal duten guztietan, agresibitate gutxiagoko tratamenduak erabiltzeko joera izan dute, gaixotasuna kontrolatzeko eta erasotzaileenak ahalik eta denbora-tarte laburrenetarako erreserbatzeko, eta horrek hobetu egin du gaixo horien bizi-kalitatea.

ARRETA NAGUSIAK

FELUPUS erakundeak dioenez, lupusa eragiten dutenen artean daude eguzki-esposizioa (eguzki-eritemak eragin ditzake), pubertaroa, erditzea, menopausia, trauma jakin bat jasan izana, infekzio birikoa edo sendagai batzuekin tratamendu luzea egin ondoren. Haurrek ere lupusak jota egon daitezke eta helduen afekzio bera izan dezakete; beraz, gurasoek oso modu estuan kontrolatu behar dituzte.

Arreta handia jarri behar zaie, besteak beste, eguzkitan ezin direla jarri pentsatzeko, eguzkiak eragiten baititu gaixotasunaren agerraldiak. Lupusa duten haurrek, eguzkia hartzen badute, ahalik eta eguzki-babes handienarekin egin behar dute beti; hala ere, guztiz saihestea da ideala. Fotosentikortasuna gehien nabaritzen den kasuetan, bonbillen edo fluoreszenteen barren argia saihestu behar dutenean ere gerta daiteke, dio Colom-ek.

Helduei dagokienez, eguzkitik babesteaz gain, medikuaren bisita erregularretara joatea eta medikuak agindutako tratamendua jarraitzea dira gomendio nagusiak. Herritar guztientzat balio duten beste aholku batzuk ere baliagarriak dira lupusak dituzten pazienteentzat: dieta osasuntsu bat egitea, arrisku kardiobaskularra eragiten duten elikagai koipetsurik gabea, eta ariketa fisikoa egitea, nahiz eta bakoitzak bere mugen barruan egin, igeriketa, esaterako, mugikortasuna babesten laguntzen duen kirola, Lupuseko Valentziako Elkarteak gogoratu duenez.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak