Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Bizkaiko medikuek mutazio bat aurkitu dute Parkinsonen agerpena errazten duen gene batean

Aurkikuntza horri esker, gaixotasunari aurrea hartzeko terapia berriak garatu ahal izango dira.
Egilea: EROSKI Consumer 2004-ko apirilak 12

Juan José Zarranz neurologoak (Bizkaiko Gurutzeta Ospitalea) koordinatutako mediku-talde batek jakin du euskal familia batean mutazio bat dagoela gene batean, eta horrek lagundu egiten diola Parkinsonen gaixotasuna agertzen eta garatzen. Aurkikuntzak bidea irekitzen die gaixotasunari aurrea hartzeko terapiei, baina zientziak bide luzea egin beharko du helburu hori lortu aurretik.

Nolanahi ere, aurkikuntza hori oso garrantzitsua da Parkinsonen gaizkiaren aurkako borrokan. Orain arte, Medikuntzak mundu osoan gaixotasunarekin zerikusia zuten bi mutazio mota bakarrik detektatzea lortu zuen alfa-sinukleinaren genean, eta horretan zentratu da azterketa hau. Zarranzek zuzendutako taldeak hirugarren mutazioa aurkitu du.'

Parkinsona da desordena neurologiko konplexuenetako bat. James Parkinson sendagile britainiarrak deskribatu zuen lehen aldiz gaixotasuna 1817an, baina haren jatorria, hura eragiten duen arrazoia, ia bi mende geroago ere misterioa da.

Genetikaren eta biologia molekularraren arloetan berriki egin diren aurrerapenei esker, Parkinsonen forma batzuetan herentziazko faktore baten presentzia identifikatu ahal izan da. Adituek diote aurkikuntza horiek guztiek gaixotasunaren garapena atzeratzeko gai diren botikak diseinatzen lagunduko dutela.

Alfa-sinukleinaren genea Parkinsonarekin erlazionatzen diren hiruretako bat da. Hirugarren mutazio baten aurkikuntza lan handi baten emaitza da. Lan horretan parte hartu dute Jiménez Díez Fundazioak, Madrilgo Ehun Bankuak, Bartzelonako Neuropatologia Institutuak, Valentziako Biomedikuntza Institutuak eta Gurutzetako ospitaleko, Gasteizko Txagorritxu ospitaleko eta Euskal Herriko Farmazia Fakultateak.

Gene horretako lehen mutazioa familia greko batean hauteman zen, eta bigarrena, jatorri alemaneko familia batean. “Parkinsonaren aurkako borrokaren azken mailan ari gara lanean oraindik. Aurreko guztiak ihes egiten digu. Ez gara gai geneak proteina anormal bat sor ez dezan, hots, terapia genikoa, eta proteina horrek neurona suntsi dezan. Hori da terapia zelularra. Bide luzea dugu egiteko”, azaldu du Zarranzek.