Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia > Osasun-laguntza

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Carmen Guillén, Herentziazko Minbiziaren koordinatzailea eta Espainiako Onkologia Medikoko Elkartearen Kontseilu Genetikoa

Minbizi guztien% 5 eta% 10 artean herentziazkoak dira

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteartea, 2012ko abuztuaren 21a

Irudia: CONSUMER EROSKI

Familia batzuk beren geneek markatzen dituzte, eta herentziazko minbizia izateko aukera handia dute: populazioaren% 5 eta% 10 artean minbizia izateko arrisku handia dago. Onkologia Medikoko Espainiako Elkarteak (SEOM) eta zenbait elkarte medikok onartutako beste adostasun bat pertsona horiek identifikatzen eta aholku genetikoko unitateetara bideratzen laguntzeko sortu zen. Gaur egun, Espainian Kontseilu Genetikoaren Unitate nahikoak daude, eta, horietan, arrisku hori duen pertsona bakoitzari adierazten zaio zer den egokiena bere kasuan. Test genetikoak bakarrik eskaintzen dira, baldin eta pertsona batek minbizia garatzeko aukera handiak baditu eta pertsona osasuntsu batentzat eta dagoeneko diagnostikatu den batentzat erabilgarritasun desberdinak baditu. Carmen Guillén Espainiako Onkologia Medikoko Elkarteko (SEOM) Herentziazko Minbiziaren eta Kontseilu Genetikoaren koordinatzaileak azaldu du hori elkarrizketa honetan.

Zenbat pertsonak dute herentziazko minbizia Espainian?

Kalkulatzen da minbizi guztien% 5 eta% 10 artean herentziazko minbizia dela, hau da, heredatu edo transmititzen diren faktoreen ondoriozkoa. 10.000 kasu inguru.

Portzentaje txikia da

“Herentziazko minbizia dagoela pentsatu behar da, familia batean modu berean jokatzen duten kasuak gertatzen direnean”Minbizi-kasu gehienak noizbehinkakoak dira, eta herentzia genetikoaren faktoreak ez bezalakoak dira. Ehuneko txiki bat baino ez da aitarengandik edo amarengandik oinordetzan hartutako gene baten alterazioagatik, begi urdinak edo marroiak ditugun bezala. Herentziazko minbizi hori aldaketa genetiko batek eragiten du, eta aldaketa hori jasateko joera dago. Baina familietako gehienak, pertsona batzuetakoak, bizimodu bera dutelako eta giro berean bizi direlako gertatzen dira, baina ez herentziari zor.

Orduan, gaixotasunaren familia-aurrekariak izatea eta herentziazko minbizia izatea ez dira gauza bera?

Aipa genezake minbizi-multzoak edo familia-metaketak badirela zenbait faktoreren ondorioz, batez ere ingurumenaren edo bizimoduarekin lotutakoak, kasu guztien %30 baitira. Baina kasu horietako ehuneko txiki bat baino ez da herentziari zor, eta gertatzen da familia bereko zenbait kide ukituta daudenean. Gainera, tumore horiek portaera bera dute.

Familiako minbizi-kasuren bat duen pertsona osasuntsu bat, herentziazko minbizia izan dezakeela uste duena, noiz joan behar du kontsulta mediko batera?

“Minbizia izanez gero, test genetikoa eginda, botika selektiboagoak eman daitezke”Minbizia heredatzeko arriskua badagoela susmoa dago. Horietako bat diagnostikoaren adina da. Ez da normala oso gaztetan diagnostikatzea, kasu gehienak helduaroan hautematen baitira, 60 urte inguru. Gogoratu behar da, halaber, familia berean (aman edo aitan) garatu den tumore-mota bat dagoenean, eta, gainera, anai-arrebetan, osaba-izebetan edo lehengusu-lehengusuetan eta abarretan ere errepikatzen denean, hala nola bularreko, koloneko edo bularreko/obulutegiko zenbait tumoretan. Hala, bada, susmo hori hartu behar da, familia batean obulutegiko edo bularreko zenbait minbizi-kasu gertatzen direnean, eta horiek, gainera, aldebikoak direnean eta emakume gazteei eragiten dietenean; pertsona bakar batean tumore anizkoitzak gertatzen direnean; familia batean sortzetiko malformazio batzuk edo minbiziaren herentziazko sindrome bati lotutako alterazio batzuk agertzen direnean.

Nora jo behar dute herentziazko minbizia izateko arriskua dutela uste duten pertsonek?

Horixe da, hain zuzen ere, SEOMen eta beste elkarte zientifiko batzuen eta lehen mailako arretaren artean egindako adostasunaren helburua. Helburua da Lehen Hezkuntzako edozein medikuk edo edozein onkologok behar adinako gutxieneko prestakuntza izatea, herentziazko minbizi-arrisku hori duten pertsonak identifikatzeko eta familiako beste pertsona batzuen artean kasu gehiago ote dauden jakiteko, kasuak familian pilatzen badira, gizabanako edo senide horiek partekatzen dituzten faktore genetikoek eragindako berezitasunen bat. Horrela, edozein alerta-zeinuren aurrean, edozein pertsona joan daiteke familia-medikuei kontsultatzera, gutxieneko aholkularitza jasotzera eta, behar izanez gero, Kontseilu Genetikoaren Unitate batera.

Zein da Kontseilu Genetikoko Unitateen zeregina?

“Tresna desberdinekin, herentziazko minbizia garatzea edo goiz detektatzea ekidin daiteke”Unitate horiek diziplina anitzeko koordinazioa errazten dute minbizia izateko arriskua duen pertsona baten jarraipena egin behar duten profesionalen artean; aholku ematen diete herentziazko joera dagoela uste duten gizabanakoei; beren historia, diagnostikoa egiaztatzen dute, eta, herentziazko sindromea badute, test genetiko bat egin behar duten adierazten diete; izan ere, proba horiek aukera arrazoizkoak dituzten pertsonei bakarrik eskaintzen zaizkie, haiengandik onura ateratzeko eta minbizia eta beste mutazio bat izateko. Paziente horiei aholkuak ematen dizkiete, eta espezialista egokiari (digestologoa, ginekologoa edo zirujaua) bidaltzen dizkiete, banakako jarraipena egiteko. Gainerako senideei, berriz, nola jokatu behar duten jakinarazten zaie. Gainera, laguntza psikologikoa ematen dute, eta minbiziaren herentziazko sindromea duten pertsonei unitate espezializatu horietan bakarrik egiten diren ikerketa-proiektuez baliatzeko aukera ematen diete.

Espainian dauden Kontseilu Genetikoko Unitateak nahikoak al dira?

Baietz esan behar dut. Kontseilu Genetikoko Unitateen sare zabal bat sortu da Onkologia Medikoko zerbitzuen mende dauden Espainiako hainbat ospitaletan. Autonomia-erkidego gehienetan, Kontseilu Genetikoaren Unitate bat dago gutxienez, eta unitate horretara bultza daiteke herentziazko minbizi-sindromea izateko arriskua duten pertsonak. Arazoa ez da laguntza-baliabideak, baizik eta medikuek beharrezko ezagutzak izatea behar duten pertsonak unitate horietara bideratzeko. Guztiek ez dituzte, 1990eko hamarkadaren aurretik ez baitzegoen horrelako prestakuntzarik.

Eta, gaur egun, eskura ditugun tresnekin, posible al da herentziazko minbizia saihestea?

Gaur egun badira ebidentzia zientifiko oso handiko tresnak, baina txikia minbiziaren herentziazko sindrome batzuetan. Hala, detekzio goiztiarrera irits daiteke, edo garatzea saihestu. Koloneko minbiziaren eta Lynchen herentziazko sindromearen kasuan, kolonoskopia bidezko jarraipenari esker, minbizia garatzeko arriskua %65era murriztu daiteke, kaltetuek beren bizitzan zehar probabilitatea dutenean, %70 eta %80 artean. Bularreko eta obulutegiko minbiziaren sindromean, jarraipen egokia mamografiekin eta erresonantziarekin egiten da, eta horrek ere nabarmen murrizten du minbizia izateko arriskua, ez garatzeko edo oso goiz detektatzeko. Paziente horiei kirurgia profilaktikoak egiten zaizkie, hala nola obulutegiak, bularrak edo, are, urdaila erauztea, urdaileko minbizi gastriko lausoa saihesteko.

Minbizia eta test genetikoak: norentzat eta zertarako

Test genetikoek balio desberdina dute hasierako egoeraren arabera. Oro har, minbizi-arriskua eragiten duen alterazio genetikoa zein den identifikatzen laguntzen dute. Pertsona batek minbizia badu, test hori ere oso onuragarria da; izan ere, mutazio genetiko jakin baten eramailea dela konturatzen bagara (adibidez, BRCA1 edo BRCA2), “kimioterapia mota jakin bat eman ahal izango zaio, erabilgarriagoa dena. Beste botika batzuek ere modu selektiboagoan funtzionatzen dute mutazio horiek dituztenetan”, adierazi du Carmen Guillének.

Pertsona osasuntsu batentzat onuragarria da genetika-asaldura duen ala ez jakitea; izan ere, nahiz eta bere familiak minbiziaren herentziazko sindromea izan, baliteke familiako alterazio genetiko hori jarauntsirik ez izatea. Kasu horretan, ez du jarraipen zehatzik behar prebentziorako, biztanleria orokorrak tumore bat garatzeko duen arrisku bera baitu, eta horrek kezka arindu diezaioke. Eta, ikerlanak erakusten duen pertsona osasuntsu batentzat, eritasuna iragartzen dion gene baten alterazio baten eramailea dela, bere arriskuaren araberako jarraipen egokia egiteko balio du, erantsi du Herentziazko Minbizian eta SEOMeko Kontseilu Genetikoan aditua den honek.


Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak