Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Duchenne-ren distrofiaren aurkako terapia genetikoko saiakuntza kliniko baterako prestaketak hasi dira

Azterlan horretan Espainiako bi ospitalek parte hartuko dute, eta kaltetuek distrofina sor dezaten saiatuko da.

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Astelehena, 2008ko ekainaren 02a

Europako eta Estatu Batuetako hogeita hamar bat zentrok, besteak beste, Valentziako Fe eta Bartzelonako San Joan de Déu ospitaleek, Duchenneko distrofiak eragindako pertsonentzako terapia genetikoaren erabileran oinarritutako entsegu klinikoa hasiko dute.

Valentziako Osasun Saileko iturriek jakinarazi zutenez, azterketa honen bidez, “beste urrats bat egin nahi da endekapenezko gaixotasun horrentzat tratamendu bat bilatzeko”, gaur egun sendabiderik ez baitu, eta, gainera, “beste gaixotasun neuromuskular batzuen etorkizuneko azterketak diseinatzeko oinarri izan”.

Tratamendua

Tratamendu hau haurrengan bakarrik aplika daiteke. Organismoak distrofina sor dezan, botika bat eman beharko zaio. Substantzia hori ez dute ekoizten, Jesús Vílchez Fedearen Ospitaleko Neurologiako zerbitzuburuak zehaztu zuenez. Ikertzaile-taldea gaixoak biltzen ari da, eta mundu osoko 16 urte bitarteko 200 haurrek parte hartzea espero du. Horietatik 20 espainiarrak izango lirateke eta, zehazki, 10 Valentziako Erkidegokoak.

Haur horiei aplikatuko zaien gai aktiboa esperimentazioko animalietan probatu da, eta ikusi da gai zirela distrofina egin eta berreskuratzeko. Ondoren, Estatu Batuetako gizakiekin saiakuntza pilotua egin zen, eta 30 pazientek parte hartu zuten, eta emaitza onak erakutsi zituen toxikotasunari eta tolerantziari dagokienez. “Hurrengo fasean gaude, eta merkaturatu eta merkaturatu arte, bi urte inguru falta dira oraindik”, adierazi zuen Vílchezek.

Gaixotasun “arraroa”

Duchenneko distrofia “arraroak” deiturikoen gaixotasuna da. Lehen haurtzaroan gertatzen da, eta Espainiako 3.000 haurretik batean gertatzen da. Gaitz horrek muskuluei eragiten die, eta ahuldu egiten dira pixkanaka-pixkanaka, erabateko paralisia sortu arte. Horren ondorioz, gaixoaren heriotza 25 urtera iristen da.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak