Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Garunean edemak sortzen parte hartzen duen gene baten funtzioa identifikatzen dute

Aurkikuntza horri esker, MLC leukodistrofia duten pazienteentzako terapia berriak aztertu ahal izango dira, beste edema mota batzuetara zabaltzeko.

  • Egilea: Argitaratze-dataren
  • arabera: Astelehena, 2012ko martxoaren 19a

Bartzelonako Unibertsitateko (UB) ikerketa-talde batek, UBko Medikuntza Fakultateko Fisiologia Zientzien II Saileko arduradunak, Raúl Estévez, burmuinean jariakinak metatzen dituen gene baten funtzioa identifikatu du, garuneko edemak sortzearen jatorria. Azterketa horren emaitzak “Neuron” aldizkariaren azken zenbakian argitaratu dira, eta beste artikulu batean eta argitalpen honek argitaratutako laburpen-bideo batean komentatu dira.

UBn egindako ikerketak GlialCAM genearen (leukoentzefalopatia megaloentzefaliko deituriko gaixotasun arraroa eragiten duen geneetako bat) eta CLC-2 kloruro kanalaren (garuneko likidoen orekan parte hartzen duena) arteko erlazioa zehaztu du.

Unibertsitate-erakundeak azaltzen du garunean jariakinen metaketa, edema deritzona, fenomeno arrunta dela, kolpe baten ondorioz, bihotzekoa izatean edo garuneko minbizia garatzean gerta daitekeena. MLC leukodistrofia duten pertsonek ere izan ditzakete edemak. Kasu horietan, likido-metaketa gertatzen da garunean, zelula glikoekin lotutako jatorri genetikoko funtzionamendu txarraren ondorioz. Zelula horiek arduratzen dira likidoen oreka garunean mantentzeaz, ioi-fluxuak sortuz.

UBren azterketan ikus daitekeenez, GlialCAM genearen mutazioak aldatu egiten du zeluletako kloruro-kanalaren kokapena eta funtzionaltasuna aldatzen ditu, eta horrek ura metatzea eragiten du. “Emaitza horri esker, leukodistrofia MLC duten pazienteentzako terapia berriak aztertu ahal izango dira, beste edema mota batzuetara zabaldu ahal izateko”, esan du Estevezek.

Edema arazo biomediko garrantzitsua da, eta, beraz, kentzeko estrategia berriak aurkitu behar dira. “Gaixotasun arraro honekin lan egitea baliagarria izan daiteke beste gaixotasun ohikoagoetan ere gertatzen den arazo bati irtenbidea aurkitzeko”, esan zuen Estevezek.

MLCren jatorria, bere sintoma elkartuak epilepsia, adimen-atzerapena eta autismoa direlarik, leukodistrofia bat da kasu batzuetan, hau da, neuronak inguratzen dituen mielinaren endekapena, lipido eta kolesteroletan aberatsa den mintza, eta isolatzaile gisa jarduten du, kable baten kobrea estaltzen duen plastikoaren antzera. Ikuspuntu fisiologikotik, mielinak erraztu egiten du ioien mugimenduaren ondorioz seinale elektrikoa azkarrago transmititzea. Mielina degeneratzen denean, seinalearen transmisio-prozesuak huts egiten du eta ur-metaketa bat gertatzen da garunean, bakuolak sortzen dituena.

Iruzkin bat argitaratzen baduzu, datu-babesari buruzko politika onartzen duzu

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak