Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Epilepsia tratatzeko sendagai berri bat merkaturatzeko baimena

Medikamentua eskuragarri egongo da lizentziak eta itzulketa-prozedurak ezartzen direnean

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Astelehena, 2001eko abuztuaren 20a

‘Trileptal’, Novartis talde farmazeutiko suitzarrak garatutako epilepsiaren aurkako sendagaia, elkarren arteko Europako aintzatespen-prozeduraren bidez (European Mutual Cognition Procedure) baimena jaso du merkaturatu ahal izateko, emandako ohar baten arabera.

Europa osoko farmazietan eskuragarri egoteko azken urratsa da estatu kideek lizentziak ematea eta dirua itzultzeko prozedurak gauzatzea. Sendagai hori AEBetako sendagaiaren agentziak (FDA) baimendu zuen, joan den urteko martxoan, monoterapian erabiltzeko helduen kasuan edo lau urtetik gorako helduen eta krisi partzialen tratamenduan terapia laguntzaile gisa. Halaber, FDAk minbiziaren kontrako tratamendurako Novartisen ‘Zometa’ sendagaiari buruz hartutako erabakiaren berri eman beharko du gaur.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak