Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Erretinaren garapenean giltzarri den gene bat aurkitzeak zenbait minbizi-motaren jatorriari buruzko informazioa emango du.

Begietako lesioak konpontzeko ere balio lezake ikerketak.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Larunbata, 2008ko martxoaren 08a

Ikerketa Zientifikoen Kontseilu Goreneko (CSIC) ikertzaileek erretina eratzeko zelulek erabiltzen dituzten prozesuetan giltzarri den genea aurkitu dute. Aurkikuntza horrek nerbio-sistema ornodunetan nola sortzen den argitzen laguntzen du, eta minbizi-mota batzuen garapenari buruzko informazio gehiago ere eman dezake.

Zebra-arraina erabili du ikerketa horrek eredu gisa, eta agerian uzten du Meis1 ezinbestekoa dela erretina eratzen den bitartean zelulak ugal daitezen sustatzeko, haren ekintza zelulen ugaltzearen bi sustatzaile ahaltsu adierazteko eskatzen baita. “Edozein organo garatzeko bi fase behar dira. Lehenengoa, ugalketa-fasea, zelulak biderkatzean datza, organoak tamaina egokia izan arte. Puntu horretara iritsita, zelulak elkarrengandik bereiziko dira, organo horrek funtziona dezan beharrezkoak diren zereginak betetzeko”, azaldu du Fernando Casaresek, Garapenaren Biologiako Andaluziako Zentrokoak (CSICeko zentro mistoa eta Pablo de Olavide Unibertsitatea) eta ikerketaren zuzendariak.

Testuinguru horretan, Meis1 beharrezkoa da erretinaren garapenean zelulak lehen fasean mantentzeko. Genearen adierazpena deskonektatu egin behar da, garatzen ari den erretinako zelulak bereizten has daitezen.

Leuzemian inplikatua

Casaresek zehaztu du aurkikuntza beste urrats bat dela garapenaren biologiaren ezagutzan, minbizia bezalako patologien mekanismo molekularrak ulertzeko funtsezko eremua. Hain zuzen ere, leuzemia amiloide akutuen garapenean Meis1ek nola parte har lezakeen azaltzen duen mekanismo bat iradokitzen du ikerketak; hain zuzen ere, gehiegizko odol-zelulek sortutako minbizi-mota bat. “Leuzemietan, Meis1 ez da itzaltzen odolaren zelula aitzindarietan (zelula amak), eta zelula horiek etengabe ugaltzen jarraitzen dute”, dio zientzialariak. Meis1, gainera, beste minbizi-mota batzuen jatorrian nahasita egon liteke.

Era berean, erretina nola sortzen den eta gene horrek haren garapenean duen inplikazioa gehiago ezagutzeak lagundu lezake begietako lesioak konpontzen. “Gizakiaren kasuan, begiko higadura eta kalteak laguntza medikoarekin baino ez dira sendatzen. Hala ere, arrainak eta anfibioak beren begiak leheneratzeko gai dira, kaltetutako atalak leheneratuz. Agian, gaitasun horiek aztertzeak arrastoak emango dizkigu gure begiek zergatik ez duten egiten jakiteko”, dio Casaresek.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak