Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Esklerosi anizkoitza duten gaixoek administrazioaren inplikazio handiagoa eskatzen dute gaixotasunaren ikerketan

Sendagileak medikazioa aldatzea proposatu zuenetik, tratamenduez azkarrago hornitzeko eskatzen dute.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Asteazkena, 2012ko maiatzaren 30a

Esklerosi anizkoitzak jota daudenek (maiatzaren 30ean ospatzen da mundu osoan), administrazioak inplikazio handiagoa eskatu dute gaixotasunaren ikerketan, eta medikuak medikazioa aldatzea proposatu zuenetik tratamenduak berandu ematea eskatu dute. Espainiako Esklerosi Anizkoitzaren Elkarteko, Espainiako Neurologia Elkarteko (SEN) eta CERMIko ordezkariek manifestu bat aurkeztu diote Osasun Batzordeari Kongresuan, bere aldarrikapenekin, heldu gaztearen ezgaitasunaren kausa nagusia den eta 25 eta 31 urte bitartean diagnostikatu ohi den gaitz bati buruz.

Jardunaldi honetan, Esklerosi Anizkoitzaren Espainiako Elkarteak giza lerro bat antolatu du Espainia osoko plataforma horretara atxikitako erakundeekin, “Zatoz esklerosi anizkoitza ikertzera” lemapean. Jarduera honen bidez, oraindik “ikusezina” den patologia horri arreta jarri nahi zaio, patologia horri lotutako arazoak edo arazoak ez dakiten pertsona askorentzat, edo beren prozesuari buruzko kontzeptu okerra dutenentzat, diagnostikotik tratamendura. Egia esan, kasu batzuen eta besteen arteko desberdintasunak direla eta, esklerosi anizkoitzari 1.000 aurpegien gaixotasuna esaten zaio.

20 eta 40 urte bitartean agertu ohi den arren, pazienteen %2tik %5era bitartean sintomak 16 urte baino lehen hasten direla kalkulatzen da. SENen datuen arabera, Espainian 46.000 pertsona inguruk dute esklerosi anizkoitza, eta urtero 1.800 kasu berri antzematen dira. Ohikoagoa da emakumeetan, gizonen kopurua bikoiztu arte, eta sentikortasunaren asaldura (% 45), motorea (% 40) eta ikusmen-arazoak (% 20) izaten dira gaixotasun horren lehen sintomak. Horien artean, gernu-asaldurak, inurridurak, indar-galera eta asaldura kognitiboak ere aipa daitezke.

Patologia kronikoa eta progresiboa da, eta ez da sendatzen; hala ere, esklerosi anizkoitzaren aurkako lehen farmakoa agertu zenetik, duela 20 urte, gaixoen bizi-kalitatea eta pronostikoa asko aldatu dira, eta, gaur egun, gaixotasunak ez du aldatzen pazienteen bizi-itxaropena. Iaz, gaixotasun hori tratatzeko ahotik hartzeko lehen farmakoa onartu zen. Medikamentu horrek agerraldi-kopurua %50 baino gehiago murrizten du, eta, gainera, Europan beste bi tratamendu sintomatiko onartu ziren; horietako batek %30 murrizten du pazienteen espastizitatea, eta besteak %30 hobetzen du ibilera.

“Baina, gainera, epe laburrean, ahozko terapia berriak egongo dira eskura, eta epe ertainera, antigorputz monoklonalak, onura/arrisku erlazio hobea dutenak, eta eraginkortasun handia erakusten dutenak. Horri esker, tratamendu indibidualizatua, eraginkortasun handiagoa eta tolerantzia handiagoa lortuko dira”, adierazi du Celia Oreja-Guevara doktoreak, Gaixotasun Desmielinizatzaileak Aztertzeko Taldearen koordinatzaileak. Hala ere, aurrera egin du, “oraindik ezin dugu gaixotasun horrek eragiten duen ezgaitasuna geldiarazi pazienteak bigarren fase progresiboan sartzen direnean, eta ez dago inolako tratamendurik esklerosi anizkoitz primario progresiborako, eta, beraz, beharrezkoa da aurrera egitea”.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak