Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Espainiak arriskuak baztertu ditu CryoLife ehunak inportatzeagatik

Enpresa horrek AEBetan erretiratu ditu bere produktu guztiak. kutsatzeko arriskua dagoenean
Egilea: mediatrader 2002-ko abuztuak 17

Blanca Miranda doktoreak, Transplanteen Erakunde Nazionalaren (ONT) koordinatzaileak, atzo ziurtatu zuen ez dagoela inolako kezkarik Cry Oliferen etenaldi mugagabeagatik, Estatu Batuetako inplanteetarako hilotz-ehunen hornitzaile handiena baita. Enpresa horrek ehunak esportatzen zituen Espainiara, eta bakterioek eta onddoek eragindako lagin kutsatuak saldu ditu, orain arte pertsona baten heriotza eragin dutenak. Cry Olefek dagoeneko kendu ditu Aebetako produktu guztiak.

Miranda doktoreak “anekdotikotzat” jo zuen kartilago, lotailu eta giza tendoien inplanteen inportazioa, Espainia ia autohornitzen delako. Aurten, ehun-mota horietatik 14 bakarrik inportatu dira; zifra hori 18 izan zen 2001. urtean. Cry Oliferen kasuan, 1998an bakarrik inportatu zen bere pieza, eta “ongi dago” eta haren jarraipen medikoa “egokia da”.

1996az geroztik ezarritako arauen arabera, ehun bat zenbatesten bada, horrek berriro aztertu behar du helmugako bankuan, eta horrek berriro ere ezarri behar ditu ezarritako kalitate eta segurtasun sanitario guztiak. Miranda doktoreak dioenez, “banku batek eskatu ez duen eta kontrol horietatik pasatzen ez den edozein ehun inportatu legez kanpokoa da”.

Kutsatutako ehunaren bat Europar Batasuneko herrialderen baten bidez irits liteke Espainiara, hain zorrotzak ez diren kontrolekin, eta, horri dagokionez, Miranda doktoreak esan zuen inportazio-politika herrialde ez-komunitarioekin duen berbera dela.

Cry Olife enpresak ehunak hornitzen ditu Aebetan egindako operazio kardiobaskularren hiru laurden baino gehiagotara. Estatu Batuetako sendagai-agentziaren (FDA) jarraibideei jarraituz, 2001etik banatutako ehunak berreskuratu beharko ditu.