Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Familia-hiperkolesterolemia monogenetikoa detektatzeko "biotxip" bat saltzen duen lehen herrialdea Espainia izango da

Gaixotasun horrek 100.000 pertsonari eragiten die gure herrialdean.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Ostirala, 2003ko uztailaren 11

Espainia udazken bihurtuko da “biotxip” bat merkaturatzen duen lehen herrialdea. Horri esker, test genetiko eta argi baten bidez, familia-hiperkolesterolemia monogenetikoa diagnostikatu ahal izango da. Gaixotasun horrek 100.000 pertsonari eragiten dio gure herrialdean.

Madrilgo Unibertsitate Konplutentseko (UCM) udako ikastaroen esparruan, Hiperkolesterolemia Familiarraren Fundazioko lehendakari eta mediku Jiménez Díaz Fundazioko medikuak, Pedro Matak, tresna berri horren sorreraren berri eman zuen, eta 1999tik lanean aritu da.

“Duela lau urte, mutazioak genetikoki detektatzeko programa bat jarri zen martxan, gaixotasuna sortzen duen genearen efektuei dagokienez espainiarrek dituzten berezitasunak ezagutzeko”, adierazi zuen Miguel Pocovik, metodo berri hori garatu duen Espainiako ikerketa-taldeko zuzendariak. Ondoren, autonomia-erkidego guztietako 72 ospitalek eta lehen mailako arretako zentroek parte hartu zuten sare baten bidez, 143 mutazio identifikatu ziren, eta horietatik 54 espainiarrenak ziren.

Aurkikuntza horrekin, eta Espainiako bioteknologia-enpresa baten bidez, “biotxip” bat garatu zen, “gaixotasun hori duten pertsonen diagnostiko zehatza azkar egiteko”, adierazi zuen Pocovík.

Matak zehaztu zuen urrian argitaratuko dela Estatuko Aldizkari Ofizialean (BOE) gaixotasun hori duten pertsonek hilean 3 euro ordainduko dituztela, tratamenduaren kostu errealaren %10, eta test hori merkaturatzen hasten denean.

Hiperkolesterolemia familiar monogenetikoa da biztanlerian gehien agertzen den gaitz genetikoa. Herentziazkoa da eta gizonezkoetan zein emakumezkoetan garatzen da. “Geneek transmititzen dutenean, funtsezkoa da haien diagnostikoa; izan ere, hala ez bada, arazo kardiobaskular goiztiarrak eta infartu goiztiarrak sor ditzake”, esan zuen Matak.

Bestalde, Jiménez Díaz Fundazioko espezialistak iragarri zuen datorren urtean hiperkolesterolemia monogenetikoa duten Espainiako mila familia ingururen azterketa prospektiboa egingo dela, etorkizunean gaitza garatzeko arrisku gehiago edo gutxiago izango duten pertsonak zein izango diren aurreikusi ahal izateko. Hala ere, baztertu egin zuen 10 edo 15 urte baino gutxiagoan gene-terapia serioa egin ahal izatea.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak