Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Espainiako ikertzaileek ataxiaren jaio aurreko pronostikoa sortu dute

8.000 pertsonak jasaten dute Espainian, eta neuronen heriotzak eragindako mugimenduen deskoordinazioa du ezaugarri.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Igandea, 2002ko maiatzaren 26a

Hamasei gene daude herentziazko ataxia pairatzean. Gaixotasun horrek hainbat gaixotasun biltzen ditu, eta gaixotasun horiek ez dira koordinatzen neuronak hil direlako. Espainiako bi ikertzaile-taldek diagnostiko bat asmatu dute, mutazio batek izan duen genea %40an identifikatzeko. Urrats horretatik aurrera, jaio aurreko diagnostikoa egin daiteke eta, haurdunaldian, semeak dolorra jarauntsiko duen aurresatea. Ataxiaren drama 8.000 pertsonako (20 kasu 100.000 biztanleko) Espainian pairatutakoa da, eta ez du tratamendu farmakologikorik.

Kasurik larrienetan, pazientea gurpil-aulkian etzanda egotera behartzen du, eta baita esfinterrak irensteko eta kontrolatzeko gai izatera ere. Prozesu horrek ez du eraginik adimen-ahalmenetan, eta arazo sozial handia sortzen du, pazientea senideen mende dagoen gizabanakoa baita.

José Ángel Berciano neurologoa buru duen eta Vallecillako Unibertsitate Ospitaleko (Santander) liderra den taldeak ikerketa kliniko eta oinarrizko ikerketa-eredu bat garatu du, eta emaitza onak lortu ditu. Hala ere, Bercianok ezagutzen du, oraindik sailkatu ezin diren ataxien %60 geratzen da, nahiz eta lan hori datozen urteetan egingo den.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak