Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Espainiako ikertzaileek esperman anomalia genetiko bat aurkitu dute, eta hori izan daiteke in vitro ernalketen %25eko porrotaren arrazoia.

Testikuluaren barruan gertatzen da aldaketa, material genetikoa espermatozoideetatik bereizten denean.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Ostirala, 2004ko maiatzaren 14a

Bartzelonako Unibertsitate Autonomoak (UAB) eta Ginekologiako eta Obstetriziako Markes Institutuak azterlan bat egin dute, bikote batzuk zergatik ez diren gai seme-alabak izateko, nahiz eta laguntza bidezko ugalketa-teknika gero eta sofistikatuagoak izan. Eboluzio luzeko 300 bikote esteril baino gehiago aztertu ondoren, ikerketak frogatu du badirela “in vitro” tratamenduen porroten %25 eragiten duten espermatozoideen alterazio kromosomikoak. Ikerketa bihar aurkeztuko da Espainiako Ugalkortasun Elkartearen Kongresuan, Santiagon.

Erakunde horietako ikertzaileek anomalia bat aurkitu dute meiosian, non material genetikoa eta espermatozoideak bereizten baitira. Asaldura barrabilaren barruan gertatzen da, 46 kromosomako zelula germinala bi zelulatan banatzen den unean; zelula horiek espermatozoide bihurtuko dira, eta bakoitzak 23 kromosoma izango ditu. Zatiketa hori aldatzen denean, espermatozoideen karga genetikoari eragiten dio, nahiz eta mikroskopioaren azpian itxura normala izan.

In vitro ernalketa-ziklo bat egin aurretik alterazio hori ezagutzen ez bada, anomalia kromosomikoak dituzten enbrioiak eragiten dituzten obuluak ernaltzeko arriskua dago. Enbrioi horiek malformazioak eragin ditzakete haurtxoan, nahiz eta anomaliaren larritasunak eragotzi egiten duen enbrioia umetokian ezartzea. Ondorio nabarmenenak hauek dira: ernalketaren akats errepikariak, errepikapeneko abortuak edo ordura arte “jatorri ezezaguneko” gisa katalogatutako antzutasunak.

Azterlanaren datu harrigarrienetako bat, Josep Egozcue Biologia Zelularreko katedradunak parte hartu duena, zera da: anomalia horiek, espermatozoide gutxi duten gizonetan ez ezik, semen normal bat duten gaixoetan ere gertatzen direla. Beraz, lanak proposatuko luke emankorrak izan daitezkeen gizonak benetan esterilak izatea, jakin gabe.

Bikotekideentzako itxaropena

Baina azterketak, batez ere, “itxaropena” ematen die behin eta berriz laguntza bidezko ugalketa-tratamenduak jasotzen dituzten bikoteei, inolako arrakastarik gabe, Marqués Institutuko Laguntza bidezko Ugalketa Zerbitzuko buru María Luisa López-Teijónek dioenez. “Antzutasun-arrazoien diagnostiko osoa eginda, hobeto bideratu dezakegu gure pazienteen tratamendua, eta higadura psikologikoa eta ekonomikoa saihestu”, azaldu du.

Horrelako anomalia bat hautematen denean, teknika hori erabiltzen duten zentroek, edo emailearen semena erabiltzea gomendatzen dutenean, edo enbrioien biopsia egiten dutenean (inplantazio aurreko diagnostikoa) umetokira transferitu aurretik, anomalia kromosomikoak baztertzeko. Hala ere, espermatozoideen azterketa genetikoa ez da kasu guztietan beharrezko teknikatzat hartzen. Errepikapeneko abortuen historiala, jatorri ezezaguneko antzutasuna edo gizonezkoen ugalkortasun-arazoak dituzten bikoteei gomendatzen zaie.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak