Saltatu nabigazio-menua eta joan edukira

EROSKI CONSUMER, kontsumitzailearen egunkaria

Bilatzailea

Fundazioaren logotipoa

EROSKI CONSUMERen kanalak


Kokaleku honetan zaude: Azala > Osasuna eta psikologia

Artikulu hau itzulpen automatikoko sistema batek itzuli du. Informazio gehiago, hemen.

Euskarara itzultzeko sistemek aurrerapen handiak izan dituzte azken urteotan, baina oraindik badute zer hobetua. Hobekuntza horren parte izan nahi? Aukeratu esaldi osoak nahieran, eta klikatu hemen.

Estatu Batuetako ikertzaileek Tourette sindromeari lotutako lehen gene-mutazioa identifikatzea lortu dute

Nahaste neurologikoa da, eta kontrolatu ezin diren muskuluak eta ahots-soinuak nahi gabe mugiarazten ditu.

  • Egilea: Egilea
  • arabera: Ostirala, 2005eko urriaren 14a

“Science” aldizkariak atzo jakinarazi zuen Yaleko Unibertsitateko (AEB) ikertzaile-talde batek Tourette sindromeari (ST) lotutako lehen gene-mutazioa identifikatzea lortu zuela. Tourette-ren sindromea 100 pertsonatik bati eragiten dion asaldura neurologikoa da, batez ere eskola-adinean dauden haurrei eragiten diena, eta kontrolik gabeko muskuluak eta ahots-soinuak bat-batean mugitzea du ezaugarri.

Asaldura haurtzaroaren erdian hasten da, eta nerabezaroaren hasieran handiagoa da. Ez da bizitzarako mehatxua, baina, sarritan, ST duten haurrek bestelako asaldura neuropsikiatrikoak izaten dituzte, hala nola arreta-arazoak, jokabide obsesibo konpultsiboa edo depresioa.

Ikertzaileek orain arte ezin izan dituzte zehaztu STaren arrazoiak, gene askotan mutazio sotilak direla dirudielako. Yaleko Unibertsitateko (Connecticut) Medikuntza Fakultateko zientzialarien azterketak, Matthew State buru dutela, adierazten du STri buruzko aurreko teoriek, gene-mutazio bakar batek nahastea eragiten zuela iradokitzen zutenek, desegokiak izan direla.

“Nahasmendua askoz konplexuagoa da”, esan zuen Statek, eta hauxe gehitu zuen: “segur aski, elkarri eragiten dioten hainbat gene dira, eta hainbat gene-multzok eragiten diote ITari”. Ikertzaileek mutazio horietako bat aurkitu zuten haur batean. Mutazio hori ST zuen familiako kide bakarra zen, eta 13. kromosoman gene-inbertsioa zuen.

Zientzialariek ST duten beste 174 pertsona aztertu zituzten, gene hori sindrome gabeko gizabanakoen genearekin alderatuz. Azterlanean genearen mutazio bereizgarria aurkitu zuten familia bateko kide ukituetan, Tourette-ren sindromeak gaixorik ez zeudenetan ez baitzegoen.

Hau interesa dakizuke:

Infografiak | Argazkiak | Ikerketak